腐蚀科学与防护技术
腐蝕科學與防護技術
부식과학여방호기술
CORROSION SCIENCE AND PROTECTION TECHNOLOGY
2005年
3期
154-158
,共5页
极化曲线%钛合金%醇%羧酸%非整比氧化物%氢分子离子%应力腐蚀
極化麯線%鈦閤金%醇%羧痠%非整比氧化物%氫分子離子%應力腐蝕
겁화곡선%태합금%순%최산%비정비양화물%경분자리자%응력부식
通过对钛合金TC4在3%NaCl和乙醇溶液中的极化曲线分析,认为钛合金在中性水溶液中的阴极析氢过程由H++1/2e=1/2H2+为反应控制步骤,阳极氧化过程控制步骤有非整比氧化物TiO1+x的参与.并指出在醇溶液中氧化反应主要为醇在钛合金表面被催化为醛的反应,醛进一步氧化为羧酸,导致钛合金的钝化膜活化,成为应力腐蚀的诱因.对在自腐蚀电位以上500毫伏下电解液的红外光谱分析支持了这一设想,分析表明溶液中确实存在羧酸和醛,同时在电解过程中发现钛合金电极附近的溶液pH值明显降低.
通過對鈦閤金TC4在3%NaCl和乙醇溶液中的極化麯線分析,認為鈦閤金在中性水溶液中的陰極析氫過程由H++1/2e=1/2H2+為反應控製步驟,暘極氧化過程控製步驟有非整比氧化物TiO1+x的參與.併指齣在醇溶液中氧化反應主要為醇在鈦閤金錶麵被催化為醛的反應,醛進一步氧化為羧痠,導緻鈦閤金的鈍化膜活化,成為應力腐蝕的誘因.對在自腐蝕電位以上500毫伏下電解液的紅外光譜分析支持瞭這一設想,分析錶明溶液中確實存在羧痠和醛,同時在電解過程中髮現鈦閤金電極附近的溶液pH值明顯降低.
통과대태합금TC4재3%NaCl화을순용액중적겁화곡선분석,인위태합금재중성수용액중적음겁석경과정유H++1/2e=1/2H2+위반응공제보취,양겁양화과정공제보취유비정비양화물TiO1+x적삼여.병지출재순용액중양화반응주요위순재태합금표면피최화위철적반응,철진일보양화위최산,도치태합금적둔화막활화,성위응력부식적유인.대재자부식전위이상500호복하전해액적홍외광보분석지지료저일설상,분석표명용액중학실존재최산화철,동시재전해과정중발현태합금전겁부근적용액pH치명현강저.
