CAJ | 학술논문

目的评价依那普利与氢氯噻嗪(复方依那普利)降压疗效和安全性.方法采用随机、双盲、对照试验,选择轻、中度高血压患者55例,随机入依那普利10 mg qd、依那普利10 mg与氢氯噻嗪6.25 mg qd或依那普利10 mg与氢氯噻嗪12.5 mg qd试验组,共8周.每2周随访1次,并于治疗后4周和8周进行实验室检查和安全分析.结果降压疗效:治疗2周末依那普利10 mg qd组、依那普利10 mg与氢氯噻嗪6.25 mg qd组及依那普利10 mg与氢氯噻嗪12.5 mg qd组坐位舒张压(SeDBP)和坐位收缩压(SeSBP)均明显下降(P＜0.01),治疗4周末和治疗6周末各治疗组的SeDBP、SeSBP仍继续下降.治疗8周末,两复方依那普利组较依那普利组降压幅度明显(P＜0.05),但两复方依那普利组间无差别.结论复方依那普利(依那普利10 mg/氢氯噻嗪6.25 mg与依那普利10 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)可安全有效降压,作用强于单用依那普利.
목적평개의나보리여경록새진(복방의나보리)강압료효화안전성.방법채용수궤、쌍맹、대조시험,선택경、중도고혈압환자55례,수궤입의나보리10 mg qd、의나보리10 mg여경록새진6.25 mg qd혹의나보리10 mg여경록새진12.5 mg qd시험조,공8주.매2주수방1차,병우치료후4주화8주진행실험실검사화안전분석.결과강압료효:치료2주말의나보리10 mg qd조、의나보리10 mg여경록새진6.25 mg qd조급의나보리10 mg여경록새진12.5 mg qd조좌위서장압(SeDBP)화좌위수축압(SeSBP)균명현하강(P＜0.01),치료4주말화치료6주말각치료조적SeDBP、SeSBP잉계속하강.치료8주말,량복방의나보리조교의나보리조강압폭도명현(P＜0.05),단량복방의나보리조간무차별.결론복방의나보리(의나보리10 mg/경록새진6.25 mg여의나보리10 mg/경록새진12.5 mg)가안전유효강압,작용강우단용의나보리.