中国生物化学与分子生物学报
中國生物化學與分子生物學報
중국생물화학여분자생물학보
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY
2006年
12期
973-978
,共6页
程冬梅%范三红%刘香莉%陈根云%邓志勇%郭蔼光
程鼕梅%範三紅%劉香莉%陳根雲%鄧誌勇%郭藹光
정동매%범삼홍%류향리%진근운%산지용%곽애광
小麦返白系%胆色素原脱氨酶%N末端氨基酸测序%纯化%cDNA克隆
小麥返白繫%膽色素原脫氨酶%N末耑氨基痠測序%純化%cDNA剋隆
소맥반백계%담색소원탈안매%N말단안기산측서%순화%cDNA극륭
以小麦(Triticum aestivum)返白系F772为材料,通过粗提、加热处理、硫酸铵分级沉淀和凝胶柱层析等方法,对胆色素原脱氨酶(PBGD)进行了提取纯化,纯化倍数为1092,得率为15%.纯化的PBGD约为37 kD.对其部分生化性质的研究表明:高浓度的NH4+对酶活性有强烈的抑制,光照处理可以使酶活性降低.对纯化后的PBGD N末端氨基酸序列进行了测定.根据N端序列设计简并引物,获得了PBGD的cDNA全部编码区序列.它编码一个351个氨基酸的前体蛋白,有一个叶绿体导肽的序列.通过比较小麦PBGD与来自与其他物种的同源蛋白表明,有些氨基酸残基非常保守.
以小麥(Triticum aestivum)返白繫F772為材料,通過粗提、加熱處理、硫痠銨分級沉澱和凝膠柱層析等方法,對膽色素原脫氨酶(PBGD)進行瞭提取純化,純化倍數為1092,得率為15%.純化的PBGD約為37 kD.對其部分生化性質的研究錶明:高濃度的NH4+對酶活性有彊烈的抑製,光照處理可以使酶活性降低.對純化後的PBGD N末耑氨基痠序列進行瞭測定.根據N耑序列設計簡併引物,穫得瞭PBGD的cDNA全部編碼區序列.它編碼一箇351箇氨基痠的前體蛋白,有一箇葉綠體導肽的序列.通過比較小麥PBGD與來自與其他物種的同源蛋白錶明,有些氨基痠殘基非常保守.
이소맥(Triticum aestivum)반백계F772위재료,통과조제、가열처리、류산안분급침정화응효주층석등방법,대담색소원탈안매(PBGD)진행료제취순화,순화배수위1092,득솔위15%.순화적PBGD약위37 kD.대기부분생화성질적연구표명:고농도적NH4+대매활성유강렬적억제,광조처리가이사매활성강저.대순화후적PBGD N말단안기산서렬진행료측정.근거N단서렬설계간병인물,획득료PBGD적cDNA전부편마구서렬.타편마일개351개안기산적전체단백,유일개협록체도태적서렬.통과비교소맥PBGD여래자여기타물충적동원단백표명,유사안기산잔기비상보수.
