中西医结合肝病杂志
中西醫結閤肝病雜誌
중서의결합간병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE ON LIVER DISEASES
2007年
2期
85-87,91
,共4页
肝爽颗粒/药理作用%肝星状细胞%Ⅰ型胶原%Ⅲ型胶原%基质金属蛋白酶组织抑制因子1
肝爽顆粒/藥理作用%肝星狀細胞%Ⅰ型膠原%Ⅲ型膠原%基質金屬蛋白酶組織抑製因子1
간상과립/약리작용%간성상세포%Ⅰ형효원%Ⅲ형효원%기질금속단백매조직억제인자1
目的:观察肝爽颗粒对HSC-T6细胞Ⅰ型胶原(Collagen Ⅰ,ColⅠ)、Ⅲ型胶原(Collagen Ⅲ,ColⅢ)、基质金属蛋白酶组织抑制因子1(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase 1,TIMP1)基因及蛋白表达的影响.方法:用浓度0.025、0.05、0.1、0.15、0.2、0.35、0.5、1.0、1.5、2.0、4.0、8.0、16.0mg/ml肝爽颗粒作用于HSC-T6细胞48小时,采用MTT比色法观察其对HSC-T6细胞生长的影响;以0.05、0.1、0.2mg/ml肝爽颗粒作用于HSC-T6细胞48小时,采用逆转录PCR与ELISA方法分别测定其对HSC-T6细胞ColⅠ、ColⅢ、TIMP1基因及蛋白表达的影响.结果:空白对照组ColⅠ、ColⅢ、TIMP1基因表达水平分别为0.91±0.11、1.54±0.09、1.83±0.13辉度值,蛋白表达水平分别为(187.63±4.11)、(7.59±1.04)、(23.85±2.13)ng/ml,以0.05、0.1、0.2mg/ml肝爽颗粒作用于HSC-T6细胞48小时,浓度0.05mg/ml肝爽颗粒仅能降低ColⅠ蛋白的表达;当浓度升为0.10mg/ml时不仅可显著降低ColⅠ蛋白的表达,而且对ColⅢ mRNA与蛋白的表达亦产生明显抑制作用;当浓度达到0.20mg/ml时作用更明显,可显著降低ColⅠ、ColⅢmRNA,ColⅠ、ColⅢ、TIMP1蛋白的表达.结论:肝爽颗粒能明显抑制HSC-T6细胞ColⅠ、ColⅢ基因表达,抑制ColⅠ、ColⅢ、TIMP1蛋白表达,从而可抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原的合成,减弱TIMP1对基质金属蛋白酶的抑制作用,这可能是其抗纤维化的作用机制之一.
目的:觀察肝爽顆粒對HSC-T6細胞Ⅰ型膠原(Collagen Ⅰ,ColⅠ)、Ⅲ型膠原(Collagen Ⅲ,ColⅢ)、基質金屬蛋白酶組織抑製因子1(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase 1,TIMP1)基因及蛋白錶達的影響.方法:用濃度0.025、0.05、0.1、0.15、0.2、0.35、0.5、1.0、1.5、2.0、4.0、8.0、16.0mg/ml肝爽顆粒作用于HSC-T6細胞48小時,採用MTT比色法觀察其對HSC-T6細胞生長的影響;以0.05、0.1、0.2mg/ml肝爽顆粒作用于HSC-T6細胞48小時,採用逆轉錄PCR與ELISA方法分彆測定其對HSC-T6細胞ColⅠ、ColⅢ、TIMP1基因及蛋白錶達的影響.結果:空白對照組ColⅠ、ColⅢ、TIMP1基因錶達水平分彆為0.91±0.11、1.54±0.09、1.83±0.13輝度值,蛋白錶達水平分彆為(187.63±4.11)、(7.59±1.04)、(23.85±2.13)ng/ml,以0.05、0.1、0.2mg/ml肝爽顆粒作用于HSC-T6細胞48小時,濃度0.05mg/ml肝爽顆粒僅能降低ColⅠ蛋白的錶達;噹濃度升為0.10mg/ml時不僅可顯著降低ColⅠ蛋白的錶達,而且對ColⅢ mRNA與蛋白的錶達亦產生明顯抑製作用;噹濃度達到0.20mg/ml時作用更明顯,可顯著降低ColⅠ、ColⅢmRNA,ColⅠ、ColⅢ、TIMP1蛋白的錶達.結論:肝爽顆粒能明顯抑製HSC-T6細胞ColⅠ、ColⅢ基因錶達,抑製ColⅠ、ColⅢ、TIMP1蛋白錶達,從而可抑製Ⅰ、Ⅲ型膠原的閤成,減弱TIMP1對基質金屬蛋白酶的抑製作用,這可能是其抗纖維化的作用機製之一.
목적:관찰간상과립대HSC-T6세포Ⅰ형효원(Collagen Ⅰ,ColⅠ)、Ⅲ형효원(Collagen Ⅲ,ColⅢ)、기질금속단백매조직억제인자1(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase 1,TIMP1)기인급단백표체적영향.방법:용농도0.025、0.05、0.1、0.15、0.2、0.35、0.5、1.0、1.5、2.0、4.0、8.0、16.0mg/ml간상과립작용우HSC-T6세포48소시,채용MTT비색법관찰기대HSC-T6세포생장적영향;이0.05、0.1、0.2mg/ml간상과립작용우HSC-T6세포48소시,채용역전록PCR여ELISA방법분별측정기대HSC-T6세포ColⅠ、ColⅢ、TIMP1기인급단백표체적영향.결과:공백대조조ColⅠ、ColⅢ、TIMP1기인표체수평분별위0.91±0.11、1.54±0.09、1.83±0.13휘도치,단백표체수평분별위(187.63±4.11)、(7.59±1.04)、(23.85±2.13)ng/ml,이0.05、0.1、0.2mg/ml간상과립작용우HSC-T6세포48소시,농도0.05mg/ml간상과립부능강저ColⅠ단백적표체;당농도승위0.10mg/ml시불부가현저강저ColⅠ단백적표체,이차대ColⅢ mRNA여단백적표체역산생명현억제작용;당농도체도0.20mg/ml시작용경명현,가현저강저ColⅠ、ColⅢmRNA,ColⅠ、ColⅢ、TIMP1단백적표체.결론:간상과립능명현억제HSC-T6세포ColⅠ、ColⅢ기인표체,억제ColⅠ、ColⅢ、TIMP1단백표체,종이가억제Ⅰ、Ⅲ형효원적합성,감약TIMP1대기질금속단백매적억제작용,저가능시기항섬유화적작용궤제지일.
