卡介菌多糖核酸对哮喘小鼠胸腺活化调节趋化因子及mRNA表达的影响
잡개균다당핵산대효천소서흉선활화조절추화인자급mRNA표체적영향
Effects of BCG-PSN on the expression of thymus and activation-regulated chemokine and mRNA in a murine model of allergic asthma
  • 万方数据
    中国药理学通报 중국약이학통보
    CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
    2007年 5期 666-671 ,共6页

    郑吉善%李昌崇%陈庆武%苏苗赏%张维溪%张海邻%董琳%陈小芳%罗运春%张正霞

    정길선%리창숭%진경무%소묘상%장유계%장해린%동림%진소방%라운춘%장정하

    卡介菌多糖核酸%哮喘%小鼠%气道炎症%胸腺活化调节趋化因子 卡介菌多糖覈痠%哮喘%小鼠%氣道炎癥%胸腺活化調節趨化因子
    잡개균다당핵산%효천%소서%기도염증%흉선활화조절추화인자
    目的 观察卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)对小鼠哮喘胸腺活化调节趋化因子(thymus and activation regulated chemokine,TARC)及mRNA表达的影响.方法 以卵清白蛋白(OVA)致敏和激发建立小鼠哮喘模型.30只清洁级♂Balb/c小鼠随机分为3组,每组10只:正常对照组、哮喘组、BCG-PSN治疗组.末次激发24 h后留取支气管肺泡灌洗液(BALF)及肺组织.BALF行细胞计数及分类;应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定BALF中TARC、IL-4和IFN-γ蛋白的浓度;光镜观察肺组织病理变化;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定肺组织中TARC mRNA的表达;采用免疫组织化学法测定肺组织中TARC蛋白的表达.结果 与正常对照组相比,哮喘组BALF中细胞总数、嗜酸粒细胞(EOS)绝对值及百分比、TARC和IL-4浓度、肺组织中TARC蛋白及mRNA的表达均增高,BALF中IFN-γ浓度低于正常对照组.经BCG-PSN干预后,BALF中细胞总数、EOS绝对数及百分比,TARC、IL-4浓度较哮喘组均下降,肺组织中TARC蛋白及mRNA的表达较哮喘组均下调,BALF中IFN-γ浓度较哮喘组增高.免疫组化显示TARC蛋白主要表达于支气管上皮细胞.BALF中TARC浓度与EOS绝对值、IL-4浓度呈正相关.结论 卡介菌多糖核酸可降低TARC在肺组织中的表达,降低气道炎症.
    목적 관찰잡개균다당핵산(BCG-PSN)대소서효천흉선활화조절추화인자(thymus and activation regulated chemokine,TARC)급mRNA표체적영향.방법 이란청백단백(OVA)치민화격발건립소서효천모형.30지청길급♂Balb/c소서수궤분위3조,매조10지:정상대조조、효천조、BCG-PSN치료조.말차격발24 h후류취지기관폐포관세액(BALF)급폐조직.BALF행세포계수급분류;응용매련면역흡부시험(ELISA)법측정BALF중TARC、IL-4화IFN-γ단백적농도;광경관찰폐조직병리변화;역전록-취합매련반응(RT-PCR)법측정폐조직중TARC mRNA적표체;채용면역조직화학법측정폐조직중TARC단백적표체.결과 여정상대조조상비,효천조BALF중세포총수、기산립세포(EOS)절대치급백분비、TARC화IL-4농도、폐조직중TARC단백급mRNA적표체균증고,BALF중IFN-γ농도저우정상대조조.경BCG-PSN간예후,BALF중세포총수、EOS절대수급백분비,TARC、IL-4농도교효천조균하강,폐조직중TARC단백급mRNA적표체교효천조균하조,BALF중IFN-γ농도교효천조증고.면역조화현시TARC단백주요표체우지기관상피세포.BALF중TARC농도여EOS절대치、IL-4농도정정상관.결론 잡개균다당핵산가강저TARC재폐조직중적표체,강저기도염증.
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