实用肝脏病杂志
實用肝髒病雜誌
실용간장병잡지
JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2008年
2期
76-79
,共4页
周秀敏%李军%黄祖瑚%林菊生%金由辛
週秀敏%李軍%黃祖瑚%林菊生%金由辛
주수민%리군%황조호%림국생%금유신
肝细胞癌%HepG2.2.15细胞%RNA干扰%肿瘤转移
肝細胞癌%HepG2.2.15細胞%RNA榦擾%腫瘤轉移
간세포암%HepG2.2.15세포%RNA간우%종류전이
目的 探讨HBx基因在肝细胞癌侵袭转移中的作用.方法 利用psiRNA-hH1neo质粒,构建针对HBx 基因的shRNA表达载体psiRNA1、psiRNA2、psiRNA3,并转染HepG2.2.15细胞,用逆转录聚合酶链反应检测shRNA对HBx基因mRNA表达,用免疫印迹法(Western Blot)检测shRNA对HBx蛋白的表达.应用改良Boyden 小室法测定细胞迁移情况.结果 成功构建shRNA表达载体,其中shRNA载体psiRNA1对HBx基因的抑制作用最强,对HBx mRNA抑制率达82.46%,对HBx蛋白的抑制率为65.59%;与空载体转染细胞比较,HepG2.2.15细胞在psiRNA1转染后24 h、72 h迁移率显著下降.结论 HBx基因可能促进HCC的侵袭转移.
目的 探討HBx基因在肝細胞癌侵襲轉移中的作用.方法 利用psiRNA-hH1neo質粒,構建針對HBx 基因的shRNA錶達載體psiRNA1、psiRNA2、psiRNA3,併轉染HepG2.2.15細胞,用逆轉錄聚閤酶鏈反應檢測shRNA對HBx基因mRNA錶達,用免疫印跡法(Western Blot)檢測shRNA對HBx蛋白的錶達.應用改良Boyden 小室法測定細胞遷移情況.結果 成功構建shRNA錶達載體,其中shRNA載體psiRNA1對HBx基因的抑製作用最彊,對HBx mRNA抑製率達82.46%,對HBx蛋白的抑製率為65.59%;與空載體轉染細胞比較,HepG2.2.15細胞在psiRNA1轉染後24 h、72 h遷移率顯著下降.結論 HBx基因可能促進HCC的侵襲轉移.
목적 탐토HBx기인재간세포암침습전이중적작용.방법 이용psiRNA-hH1neo질립,구건침대HBx 기인적shRNA표체재체psiRNA1、psiRNA2、psiRNA3,병전염HepG2.2.15세포,용역전록취합매련반응검측shRNA대HBx기인mRNA표체,용면역인적법(Western Blot)검측shRNA대HBx단백적표체.응용개량Boyden 소실법측정세포천이정황.결과 성공구건shRNA표체재체,기중shRNA재체psiRNA1대HBx기인적억제작용최강,대HBx mRNA억제솔체82.46%,대HBx단백적억제솔위65.59%;여공재체전염세포비교,HepG2.2.15세포재psiRNA1전염후24 h、72 h천이솔현저하강.결론 HBx기인가능촉진HCC적침습전이.
