中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2008年
24期
1415-1418
,共4页
闫杨%付浩%滑君%张瑞秀%陈丹琦%孙开来%孙秀菊
閆楊%付浩%滑君%張瑞秀%陳丹琦%孫開來%孫秀菊
염양%부호%활군%장서수%진단기%손개래%손수국
RNA干扰%RPS12%胃癌细胞%凋亡
RNA榦擾%RPS12%胃癌細胞%凋亡
RNA간우%RPS12%위암세포%조망
目的:探讨RPS12基因特异的RNA干扰对胃癌BGC823细胞凋亡的影响及机制.方法:设计并构建RPS12特异性shRNA表达载体(RPS12-shRNA),以Lipofectamine 2000介导将RPS12特异性shRNA及Scram-ble-shRNA表达载体分别转染胃癌细胞.RT-PCR方法检测BGC823细胞中RPS12基因及凋亡相关基因Bcl-2和BaxmRNA的表达,流式细胞术(flow cytometry,FCM)分析RNA干扰对细胞凋亡的影响.结果:RT-PCR结果显示,RPS12-shRNA表达载体转染第3、5、7天后.RPSl2基因表达低于对照组,其中第5天下调最明显.RPS12特异性RNA干扰第5天、第7天后,Bcl-2mRNA表达明显下调,BaxmRNA表达无明显改变.流式细胞术分析结果显示,RNA干扰RPS12基因第7天后,胃癌细胞凋亡率(17.84%)明显高于对照组(1.89%).结论:RNA干扰RPS12基因促进胃癌细胞凋亡作用可能是其作为上游基因通过下调Bcl-2基因表达而实现的.
目的:探討RPS12基因特異的RNA榦擾對胃癌BGC823細胞凋亡的影響及機製.方法:設計併構建RPS12特異性shRNA錶達載體(RPS12-shRNA),以Lipofectamine 2000介導將RPS12特異性shRNA及Scram-ble-shRNA錶達載體分彆轉染胃癌細胞.RT-PCR方法檢測BGC823細胞中RPS12基因及凋亡相關基因Bcl-2和BaxmRNA的錶達,流式細胞術(flow cytometry,FCM)分析RNA榦擾對細胞凋亡的影響.結果:RT-PCR結果顯示,RPS12-shRNA錶達載體轉染第3、5、7天後.RPSl2基因錶達低于對照組,其中第5天下調最明顯.RPS12特異性RNA榦擾第5天、第7天後,Bcl-2mRNA錶達明顯下調,BaxmRNA錶達無明顯改變.流式細胞術分析結果顯示,RNA榦擾RPS12基因第7天後,胃癌細胞凋亡率(17.84%)明顯高于對照組(1.89%).結論:RNA榦擾RPS12基因促進胃癌細胞凋亡作用可能是其作為上遊基因通過下調Bcl-2基因錶達而實現的.
목적:탐토RPS12기인특이적RNA간우대위암BGC823세포조망적영향급궤제.방법:설계병구건RPS12특이성shRNA표체재체(RPS12-shRNA),이Lipofectamine 2000개도장RPS12특이성shRNA급Scram-ble-shRNA표체재체분별전염위암세포.RT-PCR방법검측BGC823세포중RPS12기인급조망상관기인Bcl-2화BaxmRNA적표체,류식세포술(flow cytometry,FCM)분석RNA간우대세포조망적영향.결과:RT-PCR결과현시,RPS12-shRNA표체재체전염제3、5、7천후.RPSl2기인표체저우대조조,기중제5천하조최명현.RPS12특이성RNA간우제5천、제7천후,Bcl-2mRNA표체명현하조,BaxmRNA표체무명현개변.류식세포술분석결과현시,RNA간우RPS12기인제7천후,위암세포조망솔(17.84%)명현고우대조조(1.89%).결론:RNA간우RPS12기인촉진위암세포조망작용가능시기작위상유기인통과하조Bcl-2기인표체이실현적.
