CAJ | 학술논문

目的:在乳腺癌新辅助化疗中,评估康莱特注射液联合CEF方案(环磷酰胺+表柔比星+5-氟尿嘧啶)的治疗效果及不良反应.方法:77例Ⅰ和Ⅱ期乳腺癌患者随机分成康莱特联合新辅助化疗组(37例)和常规新辅助化疗组(40例).康莱特联合新辅助化疗组患者接受康莱特注射液和CEF方案的同步治疗,常规新辅助化疗组患者仅接受CEF方案的治疗,化疗周期均为21 d.共完成3个新辅助化疗周期,之后行手术治疗,评价疗效及不良反应.结果:康莱特联合新辅助化疗组与常规新辅助化疗组的有效率(完全缓解+部分缓解)分别为81.08%(30/37)和47.50%(19/40),差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者主要不良反应为Ⅱ～Ⅲ度胃肠反应和骨髓抑制.康莱特注射液联合新辅助化疗组白细胞水平下降和恶心呕吐的发生率要显著低于常规新辅助化疗组,差异有统计学意义(P＜0.05).化疗后康莱特注射液联合新辅助化疗组生活质量改善优于常规新辅助化疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康莱特注射液与新辅助化疗联合应用可提高乳腺癌的治疗效果,减轻患者对化疗的不良反应,改善患者生活质量.
목적:재유선암신보조화료중,평고강래특주사액연합CEF방안(배린선알+표유비성+5-불뇨밀정)적치료효과급불량반응.방법:77례Ⅰ화Ⅱ기유선암환자수궤분성강래특연합신보조화료조(37례)화상규신보조화료조(40례).강래특연합신보조화료조환자접수강래특주사액화CEF방안적동보치료,상규신보조화료조환자부접수CEF방안적치료,화료주기균위21 d.공완성3개신보조화료주기,지후행수술치료,평개료효급불량반응.결과:강래특연합신보조화료조여상규신보조화료조적유효솔(완전완해+부분완해)분별위81.08%(30/37)화47.50%(19/40),차이유통계학의의(P＜0.05).2조환자주요불량반응위Ⅱ～Ⅲ도위장반응화골수억제.강래특주사액연합신보조화료조백세포수평하강화악심구토적발생솔요현저저우상규신보조화료조,차이유통계학의의(P＜0.05).화료후강래특주사액연합신보조화료조생활질량개선우우상규신보조화료조,차이유통계학의의(P<0.05).결론:강래특주사액여신보조화료연합응용가제고유선암적치료효과,감경환자대화료적불량반응,개선환자생활질량.