微循环学杂志
微循環學雜誌
미순배학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROCIRCULATION
2009年
3期
6-8
,共3页
吡咯烷二硫氨基甲酸%单核细胞趋化蛋白-1%肾成纤维细胞%高糖培养%大鼠
吡咯烷二硫氨基甲痠%單覈細胞趨化蛋白-1%腎成纖維細胞%高糖培養%大鼠
필각완이류안기갑산%단핵세포추화단백-1%신성섬유세포%고당배양%대서
目的:探讨核因子-κB(NF--κB)抑制剂吡咯烷二硫氨基甲酸(PDTC)对高糖培养大鼠肾成纤维细胞(NRK)中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响.方法:将NRK分4组进行体外培养:(1)正常组:5.6mmol/L的葡萄糖;(2)高糖组:30mmol/L葡萄糖;(3)高糖+PDTC 1组:30mmo/L葡萄糖+5μmol/LPDTC;(4)高糖+PDTC 2组:30mmo/L葡萄糖+10μmol/LPDTC,分别于培养24h、48h取各组NRK采用RT-PCR检测其MCP-1 mRNA表达水平,采用Western Blot检测MCP-1蛋白表达水平.结果:与正常组相比,高糖组MCP-1 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.05),不同浓度PDTC干预后,MCP-1 mRNA和蛋白表达水平显著下降(P<0.05),且随PDTC浓度增大,下降更明显.结论:高糖可使NRK中MCP-1表达增高,PDTC能抑制NRK中MCP-1表达.
目的:探討覈因子-κB(NF--κB)抑製劑吡咯烷二硫氨基甲痠(PDTC)對高糖培養大鼠腎成纖維細胞(NRK)中單覈細胞趨化蛋白-1(MCP-1)錶達的影響.方法:將NRK分4組進行體外培養:(1)正常組:5.6mmol/L的葡萄糖;(2)高糖組:30mmol/L葡萄糖;(3)高糖+PDTC 1組:30mmo/L葡萄糖+5μmol/LPDTC;(4)高糖+PDTC 2組:30mmo/L葡萄糖+10μmol/LPDTC,分彆于培養24h、48h取各組NRK採用RT-PCR檢測其MCP-1 mRNA錶達水平,採用Western Blot檢測MCP-1蛋白錶達水平.結果:與正常組相比,高糖組MCP-1 mRNA和蛋白錶達水平顯著升高(P<0.05),不同濃度PDTC榦預後,MCP-1 mRNA和蛋白錶達水平顯著下降(P<0.05),且隨PDTC濃度增大,下降更明顯.結論:高糖可使NRK中MCP-1錶達增高,PDTC能抑製NRK中MCP-1錶達.
목적:탐토핵인자-κB(NF--κB)억제제필각완이류안기갑산(PDTC)대고당배양대서신성섬유세포(NRK)중단핵세포추화단백-1(MCP-1)표체적영향.방법:장NRK분4조진행체외배양:(1)정상조:5.6mmol/L적포도당;(2)고당조:30mmol/L포도당;(3)고당+PDTC 1조:30mmo/L포도당+5μmol/LPDTC;(4)고당+PDTC 2조:30mmo/L포도당+10μmol/LPDTC,분별우배양24h、48h취각조NRK채용RT-PCR검측기MCP-1 mRNA표체수평,채용Western Blot검측MCP-1단백표체수평.결과:여정상조상비,고당조MCP-1 mRNA화단백표체수평현저승고(P<0.05),불동농도PDTC간예후,MCP-1 mRNA화단백표체수평현저하강(P<0.05),차수PDTC농도증대,하강경명현.결론:고당가사NRK중MCP-1표체증고,PDTC능억제NRK중MCP-1표체.
