中国民族医药杂志
中國民族醫藥雜誌
중국민족의약잡지
JOURNAL OF MEDICINE AND PHARMACY OF CHINESE MINORITIES
2009年
11期
61-62
,共2页
买买提·努尔艾合提%吐尔洪·艾买尔%罗光明
買買提·努爾艾閤提%吐爾洪·艾買爾%囉光明
매매제·노이애합제%토이홍·애매이%라광명
维吾尔药%香青兰%高效液相色谱法%田蓟苷%洋芹素%含量测定
維吾爾藥%香青蘭%高效液相色譜法%田薊苷%洋芹素%含量測定
유오이약%향청란%고효액상색보법%전계감%양근소%함량측정
目的:建立维吾尔药材香青兰中田蓟苷和洋芹素的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法:采用Agilent 1200向效液相色谱仪、Diamonsil(钻石)C185μ200×4.6mm砌色谱柱,甲醇-0.2%磷酸水(48:52)洗脱,流速为1.00ml/min,检测波长为328nm.结果:待测组分与其它组成分的分离度良好,田蓟苷和洋芹素分别在12.3～72123μg/ml和0.864～8.64μg/ml范围内具有良好的线性关系(R=0.99989和R=0.999193),精密度RSD分别为0.977%和0.793%(n=5).田蓟苷和洋芹素平均回收率分别为100.07%、99.21%,RSD分别为2.127%和2.376%(n=5).结论:此方法操作简便、准确性好,可以作为香青兰中田蓟苷和洋芹素含量测定方法.
目的:建立維吾爾藥材香青蘭中田薊苷和洋芹素的高效液相色譜(HPLC)測定方法.方法:採用Agilent 1200嚮效液相色譜儀、Diamonsil(鑽石)C185μ200×4.6mm砌色譜柱,甲醇-0.2%燐痠水(48:52)洗脫,流速為1.00ml/min,檢測波長為328nm.結果:待測組分與其它組成分的分離度良好,田薊苷和洋芹素分彆在12.3～72123μg/ml和0.864～8.64μg/ml範圍內具有良好的線性關繫(R=0.99989和R=0.999193),精密度RSD分彆為0.977%和0.793%(n=5).田薊苷和洋芹素平均迴收率分彆為100.07%、99.21%,RSD分彆為2.127%和2.376%(n=5).結論:此方法操作簡便、準確性好,可以作為香青蘭中田薊苷和洋芹素含量測定方法.
목적:건립유오이약재향청란중전계감화양근소적고효액상색보(HPLC)측정방법.방법:채용Agilent 1200향효액상색보의、Diamonsil(찬석)C185μ200×4.6mm체색보주,갑순-0.2%린산수(48:52)세탈,류속위1.00ml/min,검측파장위328nm.결과:대측조분여기타조성분적분리도량호,전계감화양근소분별재12.3～72123μg/ml화0.864～8.64μg/ml범위내구유량호적선성관계(R=0.99989화R=0.999193),정밀도RSD분별위0.977%화0.793%(n=5).전계감화양근소평균회수솔분별위100.07%、99.21%,RSD분별위2.127%화2.376%(n=5).결론:차방법조작간편、준학성호,가이작위향청란중전계감화양근소함량측정방법.
