绵羊CD58基因的克隆与原核表达
면양CD58기인적극륭여원핵표체
Cloning and prokaryotic expression of sheep CD58 gene
  • 万方数据
    甘肃农业大学学报 감숙농업대학학보
    JOURNAL OF GANSU AGRICULTURAL UNIVERSITY
    2010年 5期 11-14,28 ,共5页

    芦晓立%颜新敏%吴国华%叶奕优%李健%朱海霞%王建科%赵志荀%崔力凡%朱彩珠%张强

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    通过对猪、绵羊CD58 mRNA序列比对,设计出绵羊CD58的特异性引物,应用反转录PCR技术从绵羊淋巴细胞mRNA中扩增出绵羊CD58基因,将该基因克隆到原核表达载体pGEX4-1中进行原核表达.结果表明:克隆出的绵羊CD58 cDNA长807 bp,其中包含了开放式阅读框;该基因在大肠杆菌中进行表达,SDS-PAGE电泳在53 ku处能观察到特异表达的融合蛋白,产物通过Western-blot检测证实,可以被CD58单克隆抗体识别.
    통과대저、면양CD58 mRNA서렬비대,설계출면양CD58적특이성인물,응용반전록PCR기술종면양림파세포mRNA중확증출면양CD58기인,장해기인극륭도원핵표체재체pGEX4-1중진행원핵표체.결과표명:극륭출적면양CD58 cDNA장807 bp,기중포함료개방식열독광;해기인재대장간균중진행표체,SDS-PAGE전영재53 ku처능관찰도특이표체적융합단백,산물통과Western-blot검측증실,가이피CD58단극륭항체식별.
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