中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
5期
614-617
,共4页
易学瑞%袁有成%陈阳述%陈文吟%陶鑫%张锋%张欣蕊%孔祥平
易學瑞%袁有成%陳暘述%陳文吟%陶鑫%張鋒%張訢蕊%孔祥平
역학서%원유성%진양술%진문음%도흠%장봉%장흔예%공상평
硼替佐米%蛋白酶体抑制剂%HBV转基因小鼠%原代肝细胞%乙型肝炎病毒%乙肝表面抗原%HBV-DNA
硼替佐米%蛋白酶體抑製劑%HBV轉基因小鼠%原代肝細胞%乙型肝炎病毒%乙肝錶麵抗原%HBV-DNA
붕체좌미%단백매체억제제%HBV전기인소서%원대간세포%을형간염병독%을간표면항원%HBV-DNA
目的 利用HBV转基因小鼠原代肝细胞评价蛋白酶体抑制剂硼替佐米的抗病毒效果.方法 采用改良的两步灌流法分离HBV转基因小鼠原代肝细胞;分别采用ELISA和荧光定量PCR法检测HBsAg和HBV-DNA的水平;采用MTT法观察不同浓度的硼替佐米对HBV转基因小鼠原代肝细胞和HepG2.2.15细胞的毒性,观察其作用24 h后细胞培养上清中病毒学指标的变化.结果 分离的原代肝细胞纯化后活细胞占0.90,HBsAg和HBV-DNA在5 d内均能稳定表达.药物作用24 h后,MTT结果显示260 μmol·L-1及以下浓度的硼替佐米对原代肝细胞无明显毒性,但对HepG2.2.15细胞显示较强的细胞毒性,其最大无毒浓度为12.5 nmol·L-1.药物在0.026 μmol·L-1～ 26 μmol·L-1的浓度范围内对转基因小鼠原代肝细胞HBsAg和HBV-DNA有明显抑制作用.结论 硼替佐米在体外对HBV有抑制作用;HBV转基因小鼠原代肝细胞可用于抗肿瘤药物的抗HBV活性研究.
目的 利用HBV轉基因小鼠原代肝細胞評價蛋白酶體抑製劑硼替佐米的抗病毒效果.方法 採用改良的兩步灌流法分離HBV轉基因小鼠原代肝細胞;分彆採用ELISA和熒光定量PCR法檢測HBsAg和HBV-DNA的水平;採用MTT法觀察不同濃度的硼替佐米對HBV轉基因小鼠原代肝細胞和HepG2.2.15細胞的毒性,觀察其作用24 h後細胞培養上清中病毒學指標的變化.結果 分離的原代肝細胞純化後活細胞佔0.90,HBsAg和HBV-DNA在5 d內均能穩定錶達.藥物作用24 h後,MTT結果顯示260 μmol·L-1及以下濃度的硼替佐米對原代肝細胞無明顯毒性,但對HepG2.2.15細胞顯示較彊的細胞毒性,其最大無毒濃度為12.5 nmol·L-1.藥物在0.026 μmol·L-1～ 26 μmol·L-1的濃度範圍內對轉基因小鼠原代肝細胞HBsAg和HBV-DNA有明顯抑製作用.結論 硼替佐米在體外對HBV有抑製作用;HBV轉基因小鼠原代肝細胞可用于抗腫瘤藥物的抗HBV活性研究.
목적 이용HBV전기인소서원대간세포평개단백매체억제제붕체좌미적항병독효과.방법 채용개량적량보관류법분리HBV전기인소서원대간세포;분별채용ELISA화형광정량PCR법검측HBsAg화HBV-DNA적수평;채용MTT법관찰불동농도적붕체좌미대HBV전기인소서원대간세포화HepG2.2.15세포적독성,관찰기작용24 h후세포배양상청중병독학지표적변화.결과 분리적원대간세포순화후활세포점0.90,HBsAg화HBV-DNA재5 d내균능은정표체.약물작용24 h후,MTT결과현시260 μmol·L-1급이하농도적붕체좌미대원대간세포무명현독성,단대HepG2.2.15세포현시교강적세포독성,기최대무독농도위12.5 nmol·L-1.약물재0.026 μmol·L-1～ 26 μmol·L-1적농도범위내대전기인소서원대간세포HBsAg화HBV-DNA유명현억제작용.결론 붕체좌미재체외대HBV유억제작용;HBV전기인소서원대간세포가용우항종류약물적항HBV활성연구.
