食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2011年
6期
221-224
,共4页
邓立刚%李增梅%郭长英%赵善仓%王玉涛%毛江胜
鄧立剛%李增梅%郭長英%趙善倉%王玉濤%毛江勝
산립강%리증매%곽장영%조선창%왕옥도%모강성
氨基甲酸酯%超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)%蔬菜%农药
氨基甲痠酯%超高效液相色譜-質譜(UPLC-MS/MS)%蔬菜%農藥
안기갑산지%초고효액상색보-질보(UPLC-MS/MS)%소채%농약
建立蔬菜中氨基甲酸酯类农药残留的超高效液相色谱-串联质谱联用的确证方法.样品经乙腈提取后,氨基柱净化,采用UPLC-MS/MS正离子模式下选择多反应监测(MRM)扫描测定.7种氨基甲酸酯类农药在5-200μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9977-0.9999.在0.01-0.10mg/kg添加范围内,回收率范围在72.1%-110.2%之间,相对标准偏差为1.7%-9.4%,方法的最低检出限为 0.5-8.0μg/kg(RSN=10).该方法操作简单、灵敏、准确度高,完全可满足蔬菜中多种氦基甲酸酯类农药残留量的测定及确证工作的需要.
建立蔬菜中氨基甲痠酯類農藥殘留的超高效液相色譜-串聯質譜聯用的確證方法.樣品經乙腈提取後,氨基柱淨化,採用UPLC-MS/MS正離子模式下選擇多反應鑑測(MRM)掃描測定.7種氨基甲痠酯類農藥在5-200μg/L範圍內線性關繫良好,相關繫數為0.9977-0.9999.在0.01-0.10mg/kg添加範圍內,迴收率範圍在72.1%-110.2%之間,相對標準偏差為1.7%-9.4%,方法的最低檢齣限為 0.5-8.0μg/kg(RSN=10).該方法操作簡單、靈敏、準確度高,完全可滿足蔬菜中多種氦基甲痠酯類農藥殘留量的測定及確證工作的需要.
건립소채중안기갑산지류농약잔류적초고효액상색보-천련질보련용적학증방법.양품경을정제취후,안기주정화,채용UPLC-MS/MS정리자모식하선택다반응감측(MRM)소묘측정.7충안기갑산지류농약재5-200μg/L범위내선성관계량호,상관계수위0.9977-0.9999.재0.01-0.10mg/kg첨가범위내,회수솔범위재72.1%-110.2%지간,상대표준편차위1.7%-9.4%,방법적최저검출한위 0.5-8.0μg/kg(RSN=10).해방법조작간단、령민、준학도고,완전가만족소채중다충양기갑산지류농약잔류량적측정급학증공작적수요.
