中南医学科学杂志
中南醫學科學雜誌
중남의학과학잡지
JOURNAL OF UNIVERSITY OF SOUTH CHINA(MEDICAL EDITION)
2011年
6期
607-610
,共4页
敌百虫%SH-SY5Y%细胞周期%细胞增殖%细胞分化
敵百蟲%SH-SY5Y%細胞週期%細胞增殖%細胞分化
활백충%SH-SY5Y%세포주기%세포증식%세포분화
目的 观察敌百虫(trichlorfon,TCL)的对神经细胞增殖与分化的影响. 方法 用敌百虫(0～500 μmol/L)染毒SH-SY5Y细胞,分别作用24h和48h,MTT法测定细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期；采用维甲酸(ATRA)诱导SH-SY5Y细胞分化,并用100 μmol/L敌百虫染毒处理,观察细胞神经突起长出的长度及其与细胞体的大小之比,来判定神经元分化程度. 结果 敌百虫对细胞的增殖有显著的抑制作用,且显现剂量依赖相关和时间依赖相关.染毒24h和48h测得TCL对SH-SY5Y细胞的半数抑制浓度(IC50)分别是225 μmol/L和177 μmol/L.细胞诱导分化实验结果显示,对照细胞突起较长较多,而敌百虫处理神经细胞的突起则较少较短,提示敌百虫具有抑制神经突起生长的作用.流式细胞术分析表明,100 μmol/L和200 μmol/L敌百虫染毒24h或48h对SH-SY5Y细胞的运行周期产生显著影响,使细胞周期阻滞在G2/M期,但并没有使细胞产生凋亡. 结论 敌百虫可抑制神经突起的生长:敌百虫对SH-SY5Y细胞的增殖抑制与其时细胞周期的影响(阻滞细胞周期于G2/M期)有关.
目的 觀察敵百蟲(trichlorfon,TCL)的對神經細胞增殖與分化的影響. 方法 用敵百蟲(0～500 μmol/L)染毒SH-SY5Y細胞,分彆作用24h和48h,MTT法測定細胞增殖,流式細胞術檢測細胞週期；採用維甲痠(ATRA)誘導SH-SY5Y細胞分化,併用100 μmol/L敵百蟲染毒處理,觀察細胞神經突起長齣的長度及其與細胞體的大小之比,來判定神經元分化程度. 結果 敵百蟲對細胞的增殖有顯著的抑製作用,且顯現劑量依賴相關和時間依賴相關.染毒24h和48h測得TCL對SH-SY5Y細胞的半數抑製濃度(IC50)分彆是225 μmol/L和177 μmol/L.細胞誘導分化實驗結果顯示,對照細胞突起較長較多,而敵百蟲處理神經細胞的突起則較少較短,提示敵百蟲具有抑製神經突起生長的作用.流式細胞術分析錶明,100 μmol/L和200 μmol/L敵百蟲染毒24h或48h對SH-SY5Y細胞的運行週期產生顯著影響,使細胞週期阻滯在G2/M期,但併沒有使細胞產生凋亡. 結論 敵百蟲可抑製神經突起的生長:敵百蟲對SH-SY5Y細胞的增殖抑製與其時細胞週期的影響(阻滯細胞週期于G2/M期)有關.
목적 관찰활백충(trichlorfon,TCL)적대신경세포증식여분화적영향. 방법 용활백충(0～500 μmol/L)염독SH-SY5Y세포,분별작용24h화48h,MTT법측정세포증식,류식세포술검측세포주기；채용유갑산(ATRA)유도SH-SY5Y세포분화,병용100 μmol/L활백충염독처리,관찰세포신경돌기장출적장도급기여세포체적대소지비,래판정신경원분화정도. 결과 활백충대세포적증식유현저적억제작용,차현현제량의뢰상관화시간의뢰상관.염독24h화48h측득TCL대SH-SY5Y세포적반수억제농도(IC50)분별시225 μmol/L화177 μmol/L.세포유도분화실험결과현시,대조세포돌기교장교다,이활백충처리신경세포적돌기칙교소교단,제시활백충구유억제신경돌기생장적작용.류식세포술분석표명,100 μmol/L화200 μmol/L활백충염독24h혹48h대SH-SY5Y세포적운행주기산생현저영향,사세포주기조체재G2/M기,단병몰유사세포산생조망. 결론 활백충가억제신경돌기적생장:활백충대SH-SY5Y세포적증식억제여기시세포주기적영향(조체세포주기우G2/M기)유관.
