中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2011年
6期
644-648
,共5页
周建华%康宁%崔莲仙%何维
週建華%康寧%崔蓮仙%何維
주건화%강저%최련선%하유
γδT细胞%过继免疫治疗%培养基
γδT細胞%過繼免疫治療%培養基
γδT세포%과계면역치료%배양기
目的 选择适于过继免疫治疗用γδT细胞大量制备的培养基.方法 采用不同培养基(RPMI-1640、AIM-V和OpTmizer,分别添加或者不添加自体血清)对γδT细胞进行培养,比较细胞存活率、纯度、扩增效率和生物学功能.结果 仅未添加血清的RPMI-1640培养基扩增的细胞存活率随培养时间增加略有下降.不论添加血清与否,AIM-V和OpTmizer培养基扩增的细胞纯度都始终高于RPMI-1640.第2周时,未添加血清的OpTmizer培养基扩增的细胞纯度和扩增效率都显著高于RPMI-1640培养基和AIM-V培养基(P均＜0.05).不同培养基扩增细胞表达的CD107a和分泌的肿瘤坏死因子-α差异均没有统计学意义(P均＞0.05),但RPMI-1640培养的细胞对Daudi细胞的杀伤效率显著低于OpT-mizer和AIM-V培养的细胞(P均＜0.05).结论 OpTmizer培养基因其低血清依赖性、高扩增效率和扩增细胞良好的生物学功能,更适用于临床过继免疫治疗用γδT细胞的大量培养.
目的 選擇適于過繼免疫治療用γδT細胞大量製備的培養基.方法 採用不同培養基(RPMI-1640、AIM-V和OpTmizer,分彆添加或者不添加自體血清)對γδT細胞進行培養,比較細胞存活率、純度、擴增效率和生物學功能.結果 僅未添加血清的RPMI-1640培養基擴增的細胞存活率隨培養時間增加略有下降.不論添加血清與否,AIM-V和OpTmizer培養基擴增的細胞純度都始終高于RPMI-1640.第2週時,未添加血清的OpTmizer培養基擴增的細胞純度和擴增效率都顯著高于RPMI-1640培養基和AIM-V培養基(P均＜0.05).不同培養基擴增細胞錶達的CD107a和分泌的腫瘤壞死因子-α差異均沒有統計學意義(P均＞0.05),但RPMI-1640培養的細胞對Daudi細胞的殺傷效率顯著低于OpT-mizer和AIM-V培養的細胞(P均＜0.05).結論 OpTmizer培養基因其低血清依賴性、高擴增效率和擴增細胞良好的生物學功能,更適用于臨床過繼免疫治療用γδT細胞的大量培養.
목적 선택괄우과계면역치료용γδT세포대량제비적배양기.방법 채용불동배양기(RPMI-1640、AIM-V화OpTmizer,분별첨가혹자불첨가자체혈청)대γδT세포진행배양,비교세포존활솔、순도、확증효솔화생물학공능.결과 부미첨가혈청적RPMI-1640배양기확증적세포존활솔수배양시간증가략유하강.불론첨가혈청여부,AIM-V화OpTmizer배양기확증적세포순도도시종고우RPMI-1640.제2주시,미첨가혈청적OpTmizer배양기확증적세포순도화확증효솔도현저고우RPMI-1640배양기화AIM-V배양기(P균＜0.05).불동배양기확증세포표체적CD107a화분비적종류배사인자-α차이균몰유통계학의의(P균＞0.05),단RPMI-1640배양적세포대Daudi세포적살상효솔현저저우OpT-mizer화AIM-V배양적세포(P균＜0.05).결론 OpTmizer배양기인기저혈청의뢰성、고확증효솔화확증세포량호적생물학공능,경괄용우림상과계면역치료용γδT세포적대량배양.
