CAJ | 학술논문

目的研究葡茶多酚对尿酸诱导的肾小管上皮细胞TGF-β1表达的影响.方法　培养分离肾小管上皮细胞,分对照组、尿酸组、葡茶多酚组(在尿酸干预基础上,分别加入终浓度为0.2、0.4、0.8 mg/L的葡茶多酚)共5组,MTT法测细胞增生率、TUNEL测凋亡率、ELISA测TGF-β1分泌,RT PCR测TGF-β1mRNA表达.结果　与尿酸组相比,加入葡茶多酚干预后,肾小管上皮细胞增生率明显增高(P＜0.01),葡茶多酚干预浓度愈高,肾小管上皮细胞增生率则愈高；葡茶多酚各浓度组在任一时间点凋亡率均明显低于尿酸组,差异有显著意义；葡茶多酚各浓度组之间相比,浓度愈高,则培养细胞凋亡率愈低,差异有显著意义,尿酸作用时间愈长,则培养细胞凋亡率愈高；葡茶多酚各浓度组在任一时间点培养上清TGF-β1浓度均明显降低,差异有显著意义；葡茶多酚各浓度组之间相比,浓度愈高,则培养上清TGF-β1浓度愈低,差异有显著意义,尿酸作用时间愈长,则培养上清TGF-β1浓度愈高；葡茶多酚各浓度组在任一时间点培养上清TGF-β1 mRNA表达均明显降低,差异有显著意义；葡茶多酚各浓度组之间相比,浓度愈高,则培养上清TGF-β1mRNA表达愈低,但0.2mg/L葡茶多酚组与0.4 mg/L葡茶多酚组、0.4mg/L葡茶多酚组与0.8 mg/L葡茶多酚组差异无显著意义,0.2 mg/L葡茶多酚组与0.8mg/L葡茶多酚组之间差异有显著意义,尿酸作用时间愈长,则TGF-β1 mRNA表达愈高.结论高尿酸能抑制肾小管上皮细胞的增生,减少肾小管上皮细胞的凋亡及TGF-β1的表达与分泌.
목적 연구포다다분대뇨산유도적신소관상피세포TGF-β1표체적영향.방법　배양분리신소관상피세포,분대조조、뇨산조、포다다분조(재뇨산간예기출상,분별가입종농도위0.2、0.4、0.8 mg/L적포다다분)공5조,MTT법측세포증생솔、TUNEL측조망솔、ELISA측TGF-β1분비,RT PCR측TGF-β1mRNA표체.결과　여뇨산조상비,가입포다다분간예후,신소관상피세포증생솔명현증고(P＜0.01),포다다분간예농도유고,신소관상피세포증생솔칙유고；포다다분각농도조재임일시간점조망솔균명현저우뇨산조,차이유현저의의；포다다분각농도조지간상비,농도유고,칙배양세포조망솔유저,차이유현저의의,뇨산작용시간유장,칙배양세포조망솔유고；포다다분각농도조재임일시간점배양상청TGF-β1농도균명현강저,차이유현저의의；포다다분각농도조지간상비,농도유고,칙배양상청TGF-β1농도유저,차이유현저의의,뇨산작용시간유장,칙배양상청TGF-β1농도유고；포다다분각농도조재임일시간점배양상청TGF-β1 mRNA표체균명현강저,차이유현저의의；포다다분각농도조지간상비,농도유고,칙배양상청TGF-β1mRNA표체유저,단0.2mg/L포다다분조여0.4 mg/L포다다분조、0.4mg/L포다다분조여0.8 mg/L포다다분조차이무현저의의,0.2 mg/L포다다분조여0.8mg/L포다다분조지간차이유현저의의,뇨산작용시간유장,칙TGF-β1 mRNA표체유고.결론 고뇨산능억제신소관상피세포적증생,감소신소관상피세포적조망급TGF-β1적표체여분비.