有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2012年
8期
1533-1538
,共6页
张继坦%张金花%方旷%束官莹%谢美华
張繼坦%張金花%方曠%束官瑩%謝美華
장계탄%장금화%방광%속관형%사미화
烯内醇%FeCl3·6H2O%Friedel-Crafts环化反应%茚
烯內醇%FeCl3·6H2O%Friedel-Crafts環化反應%茚
희내순%FeCl3·6H2O%Friedel-Crafts배화반응%인
在FeCl3·6H2O催化下,多取代的烯丙醇可以顺利进行分子内Friedel-Crafts环化反应,以中等到优良的产率得到一系列多取代茚化合物,该反应操作简单、反应条件温和.产物结构经IR,1H NMR,13C NMR,HR MS及X射线单晶衍射分析确证.
在FeCl3·6H2O催化下,多取代的烯丙醇可以順利進行分子內Friedel-Crafts環化反應,以中等到優良的產率得到一繫列多取代茚化閤物,該反應操作簡單、反應條件溫和.產物結構經IR,1H NMR,13C NMR,HR MS及X射線單晶衍射分析確證.
재FeCl3·6H2O최화하,다취대적희병순가이순리진행분자내Friedel-Crafts배화반응,이중등도우량적산솔득도일계렬다취대인화합물,해반응조작간단、반응조건온화.산물결구경IR,1H NMR,13C NMR,HR MS급X사선단정연사분석학증.