日用化学工业
日用化學工業
일용화학공업
CHINA SURFACTANT DETERGENT & CONSMETICS
1999年
5期
55-56
,共2页
李在均%陈小萍%虞学俊%潘教麦
李在均%陳小萍%虞學俊%潘教麥
리재균%진소평%우학준%반교맥
孔雀绿-磷钼杂多酸%磷酸盐%光度法%洗衣粉%测定
孔雀綠-燐鉬雜多痠%燐痠鹽%光度法%洗衣粉%測定
공작록-린목잡다산%린산염%광도법%세의분%측정
研究发现在聚乙烯醇存在下,孔雀绿-钼酸铵能与磷酸发生灵敏的显色反应,据此建立一种测定痕量磷的新方法.在25mL量瓶中,加入不多于12μg磷标准溶液,5mL 5moL-1的H2SO4,5.0mL孔雀绿-钼酸铵,1.0mL 0.5%聚乙烯醇,用水定容,摇匀,放入沸水浴中加热5min,取出,流水冷却.以试剂空白为参比,在635nm处,用1-cm比色皿于DU-7HS分光光度计上测定吸光度.试验表明,所生成的蓝色缔合物最大吸收波长在635nm,表观摩尔吸光系数为9.30×104,0μg~12μg P/25mL服从比耳定律,回归方程式为:A=0.12C+0.01(其中A为635nm处缔合物吸光度,C为25mL溶液中磷的μg数).常温下,缔合物可稳定24h以上.由于反应酸度高,有良好的选择性.在测定5μg P/25mL时,吸光度相对误差在±5%以内,共存元素允许量如下(均以mg为单位):Na+、Al3+、Ca2+、Fe3+、Mg2+(10);Pb2+、Cu2+、Cd2+、Co2+、Ni2+、Mn2+(5);Cr3+(0.5);As(Ⅲ)、Si(Ⅳ)(0.25);BO3+3(5);Cl-(30).该法的测定结果与磷酸杂多酸光度法一致.
研究髮現在聚乙烯醇存在下,孔雀綠-鉬痠銨能與燐痠髮生靈敏的顯色反應,據此建立一種測定痕量燐的新方法.在25mL量瓶中,加入不多于12μg燐標準溶液,5mL 5moL-1的H2SO4,5.0mL孔雀綠-鉬痠銨,1.0mL 0.5%聚乙烯醇,用水定容,搖勻,放入沸水浴中加熱5min,取齣,流水冷卻.以試劑空白為參比,在635nm處,用1-cm比色皿于DU-7HS分光光度計上測定吸光度.試驗錶明,所生成的藍色締閤物最大吸收波長在635nm,錶觀摩爾吸光繫數為9.30×104,0μg~12μg P/25mL服從比耳定律,迴歸方程式為:A=0.12C+0.01(其中A為635nm處締閤物吸光度,C為25mL溶液中燐的μg數).常溫下,締閤物可穩定24h以上.由于反應痠度高,有良好的選擇性.在測定5μg P/25mL時,吸光度相對誤差在±5%以內,共存元素允許量如下(均以mg為單位):Na+、Al3+、Ca2+、Fe3+、Mg2+(10);Pb2+、Cu2+、Cd2+、Co2+、Ni2+、Mn2+(5);Cr3+(0.5);As(Ⅲ)、Si(Ⅳ)(0.25);BO3+3(5);Cl-(30).該法的測定結果與燐痠雜多痠光度法一緻.
연구발현재취을희순존재하,공작록-목산안능여린산발생령민적현색반응,거차건립일충측정흔량린적신방법.재25mL량병중,가입불다우12μg린표준용액,5mL 5moL-1적H2SO4,5.0mL공작록-목산안,1.0mL 0.5%취을희순,용수정용,요균,방입비수욕중가열5min,취출,류수냉각.이시제공백위삼비,재635nm처,용1-cm비색명우DU-7HS분광광도계상측정흡광도.시험표명,소생성적람색체합물최대흡수파장재635nm,표관마이흡광계수위9.30×104,0μg~12μg P/25mL복종비이정률,회귀방정식위:A=0.12C+0.01(기중A위635nm처체합물흡광도,C위25mL용액중린적μg수).상온하,체합물가은정24h이상.유우반응산도고,유량호적선택성.재측정5μg P/25mL시,흡광도상대오차재±5%이내,공존원소윤허량여하(균이mg위단위):Na+、Al3+、Ca2+、Fe3+、Mg2+(10);Pb2+、Cu2+、Cd2+、Co2+、Ni2+、Mn2+(5);Cr3+(0.5);As(Ⅲ)、Si(Ⅳ)(0.25);BO3+3(5);Cl-(30).해법적측정결과여린산잡다산광도법일치.