第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
1999年
2期
102-104
,共3页
刘苏%张兴荣%章永平%吴裕忻
劉囌%張興榮%章永平%吳裕忻
류소%장흥영%장영평%오유흔
肿瘤坏死因子%胃肿瘤%杀伤细胞,淋巴因子激活
腫瘤壞死因子%胃腫瘤%殺傷細胞,淋巴因子激活
종류배사인자%위종류%살상세포,림파인자격활
目的:观察体外TNFα联用IL-2培养LAK细胞的抗胃癌作用及TNFα预处理后胃癌细胞对LAK细胞敏感性的变化.方法: 以不同浓度TNFα与IL-2配伍培养LAK细胞, 并做TNFα的单抗阻断试验, 用LDH释放法检测LAK细胞抗癌活性;以TNFα预处理胃癌细胞, 检测LAK细胞抗瘤活性.结果: TNFα在低浓度IL-2下增加LAK活性,使IL-2诱导同等LAK活性的浓度下降约10倍;TNFα预处理使LAK对其抗瘤活性提高约9%.结论: TNFα可增加IL-2诱导的LAK抗胃癌活性;TNFα预处理可使胃癌细胞对LAK的敏感性增加.
目的:觀察體外TNFα聯用IL-2培養LAK細胞的抗胃癌作用及TNFα預處理後胃癌細胞對LAK細胞敏感性的變化.方法: 以不同濃度TNFα與IL-2配伍培養LAK細胞, 併做TNFα的單抗阻斷試驗, 用LDH釋放法檢測LAK細胞抗癌活性;以TNFα預處理胃癌細胞, 檢測LAK細胞抗瘤活性.結果: TNFα在低濃度IL-2下增加LAK活性,使IL-2誘導同等LAK活性的濃度下降約10倍;TNFα預處理使LAK對其抗瘤活性提高約9%.結論: TNFα可增加IL-2誘導的LAK抗胃癌活性;TNFα預處理可使胃癌細胞對LAK的敏感性增加.
목적:관찰체외TNFα련용IL-2배양LAK세포적항위암작용급TNFα예처리후위암세포대LAK세포민감성적변화.방법: 이불동농도TNFα여IL-2배오배양LAK세포, 병주TNFα적단항조단시험, 용LDH석방법검측LAK세포항암활성;이TNFα예처리위암세포, 검측LAK세포항류활성.결과: TNFα재저농도IL-2하증가LAK활성,사IL-2유도동등LAK활성적농도하강약10배;TNFα예처리사LAK대기항류활성제고약9%.결론: TNFα가증가IL-2유도적LAK항위암활성;TNFα예처리가사위암세포대LAK적민감성증가.
