中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2003年
6期
455-458
,共4页
汪燚%刘音%马凤蓉%崔薇%史耕先%赵方萄%朱立平
汪燚%劉音%馬鳳蓉%崔薇%史耕先%趙方萄%硃立平
왕일%류음%마봉용%최미%사경선%조방도%주립평
分化抗原gp42%单抗5D4%增殖%细胞死亡%信号传导
分化抗原gp42%單抗5D4%增殖%細胞死亡%信號傳導
분화항원gp42%단항5D4%증식%세포사망%신호전도
目的研究分化抗原gp42表达对3D5 B细胞株功能的影响. 方法以生长曲线检测细胞的增殖,碘化丙啶(PI)染色,DNA流式细胞仪分析细胞周期,Annexin-Ⅴ/PI染色检测细胞死亡,间接免疫荧光染色流式细胞仪分析CD分子的表达,用Fluo-3 AM作探针激光共聚焦显微镜观察胞内Ca2+浓度的变化. 结果分化抗原gp42表达抑制的3D5细胞生长明显加速(P＜0.001),从S期进入G2/M期的比率明显增加.对血清撤除所致的死亡发生抵抗.分化抗原gp42表达抑制的3D5细胞间的粘附消失,CD11c的表达明显减弱.在McAb 5D4的刺激下,3D5细胞胞内的Ca2+浓度随时间逐步增高. 结论分化抗原gp42表达抑制致使3D5细胞生长加速,细胞间粘附消失.分化抗原gp42是一个信号传导分子.
目的研究分化抗原gp42錶達對3D5 B細胞株功能的影響. 方法以生長麯線檢測細胞的增殖,碘化丙啶(PI)染色,DNA流式細胞儀分析細胞週期,Annexin-Ⅴ/PI染色檢測細胞死亡,間接免疫熒光染色流式細胞儀分析CD分子的錶達,用Fluo-3 AM作探針激光共聚焦顯微鏡觀察胞內Ca2+濃度的變化. 結果分化抗原gp42錶達抑製的3D5細胞生長明顯加速(P＜0.001),從S期進入G2/M期的比率明顯增加.對血清撤除所緻的死亡髮生牴抗.分化抗原gp42錶達抑製的3D5細胞間的粘附消失,CD11c的錶達明顯減弱.在McAb 5D4的刺激下,3D5細胞胞內的Ca2+濃度隨時間逐步增高. 結論分化抗原gp42錶達抑製緻使3D5細胞生長加速,細胞間粘附消失.分化抗原gp42是一箇信號傳導分子.
목적연구분화항원gp42표체대3D5 B세포주공능적영향. 방법이생장곡선검측세포적증식,전화병정(PI)염색,DNA류식세포의분석세포주기,Annexin-Ⅴ/PI염색검측세포사망,간접면역형광염색류식세포의분석CD분자적표체,용Fluo-3 AM작탐침격광공취초현미경관찰포내Ca2+농도적변화. 결과분화항원gp42표체억제적3D5세포생장명현가속(P＜0.001),종S기진입G2/M기적비솔명현증가.대혈청철제소치적사망발생저항.분화항원gp42표체억제적3D5세포간적점부소실,CD11c적표체명현감약.재McAb 5D4적자격하,3D5세포포내적Ca2+농도수시간축보증고. 결론분화항원gp42표체억제치사3D5세포생장가속,세포간점부소실.분화항원gp42시일개신호전도분자.
