中华传染病杂志
中華傳染病雜誌
중화전염병잡지
CHINESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES
2005年
3期
150-153
,共4页
唐传玲%朱于莉%汪萱怡%赵守军%瞿涤
唐傳玲%硃于莉%汪萱怡%趙守軍%瞿滌
당전령%주우리%왕훤이%조수군%구조
志贺菌,福氏%喹诺酮类%抗药性,微生物%DNA促转酶%DNA拓扑异构酶Ⅳ
誌賀菌,福氏%喹諾酮類%抗藥性,微生物%DNA促轉酶%DNA拓撲異構酶Ⅳ
지하균,복씨%규낙동류%항약성,미생물%DNA촉전매%DNA탁복이구매Ⅳ
目的检测福氏志贺菌喹诺酮类耐药临床分离株DNA旋转酶gyrA和拓扑异构酶ⅣparC基因的突变情况,探讨GyrA和ParC氨基酸改变与喹诺酮类耐药的相关性.方法根据药敏实验结果选取47株福氏志贺菌临床分离菌,对其gyrA、parC喹诺酮耐药决定区(QRDR)进行聚合酶链反应(PCR)扩增和测序分析,并采用SAS(V 8.2)软件分析GyrA和ParC改变和喹诺酮类耐药性的关联程度.结果 44株喹诺酮类耐药菌在gyrA、parC基因QRDR均发生有义突变,gyrA 83位密码子突变(TCG→TTG)最为常见,存在于43株耐药菌.混合模型分析结果显示GyrA 83位、ParC 80位氨基酸改变与萘啶酸的耐药性密切相关(P<0.01,R2=0.999),GyrA 83、87位氨基酸改变与环丙沙星的耐药性密切相关(P<0.05,R2=0.872).结论 GyrA Ser83→Leu突变是导致福氏志贺菌临床株对喹诺酮类耐药的关键突变,此单位点突变即可介导福氏志贺菌对萘啶酸的耐药,但对环丙沙星耐药需同时存在GyrA和/或ParC多个位点突变或其他耐药机制.
目的檢測福氏誌賀菌喹諾酮類耐藥臨床分離株DNA鏇轉酶gyrA和拓撲異構酶ⅣparC基因的突變情況,探討GyrA和ParC氨基痠改變與喹諾酮類耐藥的相關性.方法根據藥敏實驗結果選取47株福氏誌賀菌臨床分離菌,對其gyrA、parC喹諾酮耐藥決定區(QRDR)進行聚閤酶鏈反應(PCR)擴增和測序分析,併採用SAS(V 8.2)軟件分析GyrA和ParC改變和喹諾酮類耐藥性的關聯程度.結果 44株喹諾酮類耐藥菌在gyrA、parC基因QRDR均髮生有義突變,gyrA 83位密碼子突變(TCG→TTG)最為常見,存在于43株耐藥菌.混閤模型分析結果顯示GyrA 83位、ParC 80位氨基痠改變與萘啶痠的耐藥性密切相關(P<0.01,R2=0.999),GyrA 83、87位氨基痠改變與環丙沙星的耐藥性密切相關(P<0.05,R2=0.872).結論 GyrA Ser83→Leu突變是導緻福氏誌賀菌臨床株對喹諾酮類耐藥的關鍵突變,此單位點突變即可介導福氏誌賀菌對萘啶痠的耐藥,但對環丙沙星耐藥需同時存在GyrA和/或ParC多箇位點突變或其他耐藥機製.
목적검측복씨지하균규낙동류내약림상분리주DNA선전매gyrA화탁복이구매ⅣparC기인적돌변정황,탐토GyrA화ParC안기산개변여규낙동류내약적상관성.방법근거약민실험결과선취47주복씨지하균림상분리균,대기gyrA、parC규낙동내약결정구(QRDR)진행취합매련반응(PCR)확증화측서분석,병채용SAS(V 8.2)연건분석GyrA화ParC개변화규낙동류내약성적관련정도.결과 44주규낙동류내약균재gyrA、parC기인QRDR균발생유의돌변,gyrA 83위밀마자돌변(TCG→TTG)최위상견,존재우43주내약균.혼합모형분석결과현시GyrA 83위、ParC 80위안기산개변여내정산적내약성밀절상관(P<0.01,R2=0.999),GyrA 83、87위안기산개변여배병사성적내약성밀절상관(P<0.05,R2=0.872).결론 GyrA Ser83→Leu돌변시도치복씨지하균림상주대규낙동류내약적관건돌변,차단위점돌변즉가개도복씨지하균대내정산적내약,단대배병사성내약수동시존재GyrA화/혹ParC다개위점돌변혹기타내약궤제.