中国激光医学杂志
中國激光醫學雜誌
중국격광의학잡지
980235.htm
2003年
1期
1-4
,共4页
钟光珍%陈凤荣%卜定方%常林%吴胜英%蒋宏峰%庞永正%唐朝枢
鐘光珍%陳鳳榮%蔔定方%常林%吳勝英%蔣宏峰%龐永正%唐朝樞
종광진%진봉영%복정방%상림%오성영%장굉봉%방영정%당조추
激光%血管平滑肌%金属硫蛋白
激光%血管平滑肌%金屬硫蛋白
격광%혈관평활기%금속류단백
目的观察低强度红激光照射对大鼠胸主动脉金属硫蛋白(metallothionein, MT)生成的影响,探讨激光照射的细胞保护机制.方法取24只大鼠的胸主动脉,将其制成厚度为0.5 mm的薄片,置于含10%胎牛血清Krebs-Henseleit液6孔培养板,经95%O2～5%CO2、37℃孵育.设对照组及3个实验组,对照组不照射激光,3个实验组分别以功率密度为3、6和12 J/cm2的632 nm波长的激光照射.采用竞争性RT-PCR法测定胸主动脉内MT的mRNA水平变化,以109Cd牛血红蛋白饱和法测定MT的含量.结果 3个实验组MT1 mRNA水平分别比对照组增加175%(P＞0.05)、418.6%(P＜0.05)和668.2%(P＜0.01);MT2 mRNA 水平分别比对照组增加163.9(P＞0.05)、615%、(P＜0.01)和1 087%(P＜0.01);相应的MT 蛋白含量分别比对照组增加142.8%(P＜0.05)、170.8%(P＜0.05)和142.1%(P＜0.05).结论低强度红激光血管照射能诱导MT的生成,可能是激光照射的细胞保护机制之一.
目的觀察低彊度紅激光照射對大鼠胸主動脈金屬硫蛋白(metallothionein, MT)生成的影響,探討激光照射的細胞保護機製.方法取24隻大鼠的胸主動脈,將其製成厚度為0.5 mm的薄片,置于含10%胎牛血清Krebs-Henseleit液6孔培養闆,經95%O2～5%CO2、37℃孵育.設對照組及3箇實驗組,對照組不照射激光,3箇實驗組分彆以功率密度為3、6和12 J/cm2的632 nm波長的激光照射.採用競爭性RT-PCR法測定胸主動脈內MT的mRNA水平變化,以109Cd牛血紅蛋白飽和法測定MT的含量.結果 3箇實驗組MT1 mRNA水平分彆比對照組增加175%(P＞0.05)、418.6%(P＜0.05)和668.2%(P＜0.01);MT2 mRNA 水平分彆比對照組增加163.9(P＞0.05)、615%、(P＜0.01)和1 087%(P＜0.01);相應的MT 蛋白含量分彆比對照組增加142.8%(P＜0.05)、170.8%(P＜0.05)和142.1%(P＜0.05).結論低彊度紅激光血管照射能誘導MT的生成,可能是激光照射的細胞保護機製之一.
목적관찰저강도홍격광조사대대서흉주동맥금속류단백(metallothionein, MT)생성적영향,탐토격광조사적세포보호궤제.방법취24지대서적흉주동맥,장기제성후도위0.5 mm적박편,치우함10%태우혈청Krebs-Henseleit액6공배양판,경95%O2～5%CO2、37℃부육.설대조조급3개실험조,대조조불조사격광,3개실험조분별이공솔밀도위3、6화12 J/cm2적632 nm파장적격광조사.채용경쟁성RT-PCR법측정흉주동맥내MT적mRNA수평변화,이109Cd우혈홍단백포화법측정MT적함량.결과 3개실험조MT1 mRNA수평분별비대조조증가175%(P＞0.05)、418.6%(P＜0.05)화668.2%(P＜0.01);MT2 mRNA 수평분별비대조조증가163.9(P＞0.05)、615%、(P＜0.01)화1 087%(P＜0.01);상응적MT 단백함량분별비대조조증가142.8%(P＜0.05)、170.8%(P＜0.05)화142.1%(P＜0.05).결론저강도홍격광혈관조사능유도MT적생성,가능시격광조사적세포보호궤제지일.
