中国临床医学
中國臨床醫學
중국림상의학
CLINICAL MEDICAL JOURNAL OF CHINA
2012年
3期
201-203
,共3页
沈瑶%白春学%金美玲%陈智鸿
瀋瑤%白春學%金美玲%陳智鴻
침요%백춘학%금미령%진지홍
黏蛋白5AC%水通道蛋白5%脂多糖%黏液下腺细肥
黏蛋白5AC%水通道蛋白5%脂多糖%黏液下腺細肥
점단백5AC%수통도단백5%지다당%점액하선세비
目的:探索脂多糖( lipopolysaccharide,LPS)刺激下水通道蛋白5(aquaporin-5,AQP5)和黏蛋白5AC(mucin 5AC,MUC5AC)的变化.方法:采用不同的时间点、不同浓度LPS干预SPC-A1细胞株,荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测AQP5和MUC5AC的mRNA水平,Western杂交、酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测AQP5和MUC5AC蛋白的变化.结果:给予SPC A1细胞LPS 0μg/mL、5 μg/mL、10 μg/mL、20μg/mL、40 μg/mL浓度刺激后,AQP5mRNA和AQP5蛋白表达呈LPS浓度依赖性降低,而MUC5AC mRNA和MUC5AC蛋白表达呈LPS浓度依赖性升高.LPS干预0、12、24、48 h后,AQP5 mRNA和AQP5蛋白呈时间依赖性降低,MUC5AC mRNA和MUC5 AC蛋白升高,两者呈负相关.结论:LPS刺激后AQP5和MUC5AC的变化呈负相关.
目的:探索脂多糖( lipopolysaccharide,LPS)刺激下水通道蛋白5(aquaporin-5,AQP5)和黏蛋白5AC(mucin 5AC,MUC5AC)的變化.方法:採用不同的時間點、不同濃度LPS榦預SPC-A1細胞株,熒光定量聚閤酶鏈反應(polymerase chain reaction,PCR)檢測AQP5和MUC5AC的mRNA水平,Western雜交、酶聯免疫吸附試驗(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法檢測AQP5和MUC5AC蛋白的變化.結果:給予SPC A1細胞LPS 0μg/mL、5 μg/mL、10 μg/mL、20μg/mL、40 μg/mL濃度刺激後,AQP5mRNA和AQP5蛋白錶達呈LPS濃度依賴性降低,而MUC5AC mRNA和MUC5AC蛋白錶達呈LPS濃度依賴性升高.LPS榦預0、12、24、48 h後,AQP5 mRNA和AQP5蛋白呈時間依賴性降低,MUC5AC mRNA和MUC5 AC蛋白升高,兩者呈負相關.結論:LPS刺激後AQP5和MUC5AC的變化呈負相關.
목적:탐색지다당( lipopolysaccharide,LPS)자격하수통도단백5(aquaporin-5,AQP5)화점단백5AC(mucin 5AC,MUC5AC)적변화.방법:채용불동적시간점、불동농도LPS간예SPC-A1세포주,형광정량취합매련반응(polymerase chain reaction,PCR)검측AQP5화MUC5AC적mRNA수평,Western잡교、매련면역흡부시험(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)법검측AQP5화MUC5AC단백적변화.결과:급여SPC A1세포LPS 0μg/mL、5 μg/mL、10 μg/mL、20μg/mL、40 μg/mL농도자격후,AQP5mRNA화AQP5단백표체정LPS농도의뢰성강저,이MUC5AC mRNA화MUC5AC단백표체정LPS농도의뢰성승고.LPS간예0、12、24、48 h후,AQP5 mRNA화AQP5단백정시간의뢰성강저,MUC5AC mRNA화MUC5 AC단백승고,량자정부상관.결론:LPS자격후AQP5화MUC5AC적변화정부상관.
