中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2012年
18期
79-80
,共2页
何金花%陈武嘉%黎毓光%刘誉
何金花%陳武嘉%黎毓光%劉譽
하금화%진무가%려육광%류예
吗啡成瘾%类异戊二烯%RT-PCR
嗎啡成癮%類異戊二烯%RT-PCR
마배성은%류이무이희%RT-PCR
目的 建立吗啡成瘾大鼠模型,以及探论吗啡成瘾引起大脑组织类异戊二烯基因(Isoprenoid)表达的改变.方法 将30只大鼠随机分成吗啡成瘾组与对照组,以35mg/kg的同等剂量吗啡背部注射7d,对照组给予相同程序相同剂量的生理盐水,提取大脑组织中的RNA,以GAPDH 为内参照进行RT-PCR.结果 背部连续注射7d 吗啡建立吗啡成瘾模型.RT-PCR 结果显示:对照组的Isoprenoid的mRNA 表达水平与GAPDH 水平比值为(0.56±0.12),成瘾组的Isoprenoid的mRNA 表达水平与GAPDH 水平比值为(1.12±0.15),两组间差异显著(P<0.05).结论 吗啡成瘾大鼠大脑组织中Isoprenoid 基因表达上调,其可能是引起吗啡成瘾的原因之一.
目的 建立嗎啡成癮大鼠模型,以及探論嗎啡成癮引起大腦組織類異戊二烯基因(Isoprenoid)錶達的改變.方法 將30隻大鼠隨機分成嗎啡成癮組與對照組,以35mg/kg的同等劑量嗎啡揹部註射7d,對照組給予相同程序相同劑量的生理鹽水,提取大腦組織中的RNA,以GAPDH 為內參照進行RT-PCR.結果 揹部連續註射7d 嗎啡建立嗎啡成癮模型.RT-PCR 結果顯示:對照組的Isoprenoid的mRNA 錶達水平與GAPDH 水平比值為(0.56±0.12),成癮組的Isoprenoid的mRNA 錶達水平與GAPDH 水平比值為(1.12±0.15),兩組間差異顯著(P<0.05).結論 嗎啡成癮大鼠大腦組織中Isoprenoid 基因錶達上調,其可能是引起嗎啡成癮的原因之一.
목적 건립마배성은대서모형,이급탐론마배성은인기대뇌조직류이무이희기인(Isoprenoid)표체적개변.방법 장30지대서수궤분성마배성은조여대조조,이35mg/kg적동등제량마배배부주사7d,대조조급여상동정서상동제량적생리염수,제취대뇌조직중적RNA,이GAPDH 위내삼조진행RT-PCR.결과 배부련속주사7d 마배건립마배성은모형.RT-PCR 결과현시:대조조적Isoprenoid적mRNA 표체수평여GAPDH 수평비치위(0.56±0.12),성은조적Isoprenoid적mRNA 표체수평여GAPDH 수평비치위(1.12±0.15),량조간차이현저(P<0.05).결론 마배성은대서대뇌조직중Isoprenoid 기인표체상조,기가능시인기마배성은적원인지일.
