南昌大学学报（医学版）
南昌大學學報（醫學版）
남창대학학보（의학판）
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2012年
5期
15-18
,共4页
CO2气腹%压力%时间%肠道黏膜屏障功能%损害%动物,实验%大鼠
CO2氣腹%壓力%時間%腸道黏膜屏障功能%損害%動物,實驗%大鼠
CO2기복%압력%시간%장도점막병장공능%손해%동물,실험%대서
目的 观察CO2气腹对肠道黏膜屏障功能的影响.方法 将雄性健康Wistar大鼠按随机数字表法分为空白对照组、低气压组、中气压组和高气压组,每组20只.闭合法建立CO2气腹,低气压组、中气压组、高气压组气腹压力分别设定为5、10、15 mmHg(0.665、1.330、1.995 kPa),缓慢注气,持续时间定为0.5、1.0、2.0、4.0 h,实验结束后分别检测大鼠粪便中SigA含量、门静脉血中内毒素含量和肠系膜淋巴结培养结果,在光学显微镜(光镜)下观察肠道形态学变化.结果高气压组肠道表面SigA的含量降低,血中内毒素水平升高,肠系膜淋巴结培养阳性率提高(P＜0.05或P＜0.01);而中、低气压组上述指标无明显变化.气腹时间越长,肠道表面SigA的含量明显降低,血中内毒素水平显著升高,肠系膜淋巴结培养阳性率明显提高(P＜0.01);同时光镜下可见,随着气腹压力的增大及气腹时间的延长肠道形态学变化渐趋明显.结论 CO2气腹随着压力增高和时间延长对肠道黏膜屏障功能损害越大.
目的 觀察CO2氣腹對腸道黏膜屏障功能的影響.方法 將雄性健康Wistar大鼠按隨機數字錶法分為空白對照組、低氣壓組、中氣壓組和高氣壓組,每組20隻.閉閤法建立CO2氣腹,低氣壓組、中氣壓組、高氣壓組氣腹壓力分彆設定為5、10、15 mmHg(0.665、1.330、1.995 kPa),緩慢註氣,持續時間定為0.5、1.0、2.0、4.0 h,實驗結束後分彆檢測大鼠糞便中SigA含量、門靜脈血中內毒素含量和腸繫膜淋巴結培養結果,在光學顯微鏡(光鏡)下觀察腸道形態學變化.結果高氣壓組腸道錶麵SigA的含量降低,血中內毒素水平升高,腸繫膜淋巴結培養暘性率提高(P＜0.05或P＜0.01);而中、低氣壓組上述指標無明顯變化.氣腹時間越長,腸道錶麵SigA的含量明顯降低,血中內毒素水平顯著升高,腸繫膜淋巴結培養暘性率明顯提高(P＜0.01);同時光鏡下可見,隨著氣腹壓力的增大及氣腹時間的延長腸道形態學變化漸趨明顯.結論 CO2氣腹隨著壓力增高和時間延長對腸道黏膜屏障功能損害越大.
목적 관찰CO2기복대장도점막병장공능적영향.방법 장웅성건강Wistar대서안수궤수자표법분위공백대조조、저기압조、중기압조화고기압조,매조20지.폐합법건립CO2기복,저기압조、중기압조、고기압조기복압력분별설정위5、10、15 mmHg(0.665、1.330、1.995 kPa),완만주기,지속시간정위0.5、1.0、2.0、4.0 h,실험결속후분별검측대서분편중SigA함량、문정맥혈중내독소함량화장계막림파결배양결과,재광학현미경(광경)하관찰장도형태학변화.결과고기압조장도표면SigA적함량강저,혈중내독소수평승고,장계막림파결배양양성솔제고(P＜0.05혹P＜0.01);이중、저기압조상술지표무명현변화.기복시간월장,장도표면SigA적함량명현강저,혈중내독소수평현저승고,장계막림파결배양양성솔명현제고(P＜0.01);동시광경하가견,수착기복압력적증대급기복시간적연장장도형태학변화점추명현.결론 CO2기복수착압력증고화시간연장대장도점막병장공능손해월대.
