海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
5期
42-44
,共3页
高效液相色谱法%甘草酸%含量测定%复方甘草颗粒
高效液相色譜法%甘草痠%含量測定%複方甘草顆粒
고효액상색보법%감초산%함량측정%복방감초과립
目的 建立对复方甘草颗粒中甘草酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,色谱条件:ZORBAX XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温25℃;流动相为甲醇- 0.2mol·L-1醋酸胺溶液-冰醋酸(67∶33∶1);流速0.8mL·min-1;检测波长:250nm.结果 甘草酸在0.19～1.88μg范围内,线性关系良好,回归方程为Y=9.10×105X-8.75×103(r=0.9999),平均加样回收率为98.50%,RS D=1.35%(n=5).结论 本法稳定可靠、简便、快速、重现性好.
目的 建立對複方甘草顆粒中甘草痠的含量測定方法.方法 高效液相色譜法,色譜條件:ZORBAX XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),柱溫25℃;流動相為甲醇- 0.2mol·L-1醋痠胺溶液-冰醋痠(67∶33∶1);流速0.8mL·min-1;檢測波長:250nm.結果 甘草痠在0.19～1.88μg範圍內,線性關繫良好,迴歸方程為Y=9.10×105X-8.75×103(r=0.9999),平均加樣迴收率為98.50%,RS D=1.35%(n=5).結論 本法穩定可靠、簡便、快速、重現性好.
목적 건립대복방감초과립중감초산적함량측정방법.방법 고효액상색보법,색보조건:ZORBAX XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),주온25℃;류동상위갑순- 0.2mol·L-1작산알용액-빙작산(67∶33∶1);류속0.8mL·min-1;검측파장:250nm.결과 감초산재0.19～1.88μg범위내,선성관계량호,회귀방정위Y=9.10×105X-8.75×103(r=0.9999),평균가양회수솔위98.50%,RS D=1.35%(n=5).결론 본법은정가고、간편、쾌속、중현성호.
