骨科
骨科
골과
ORTHOPAEDICS
2012年
2期
57-60,68
,共5页
刘阳%杨勇%虞冀哲%宫晨%徐飞%宋明宇%吴华
劉暘%楊勇%虞冀哲%宮晨%徐飛%宋明宇%吳華
류양%양용%우기철%궁신%서비%송명우%오화
电磁场%骨髓祖代细胞%高糖%细胞分化
電磁場%骨髓祖代細胞%高糖%細胞分化
전자장%골수조대세포%고당%세포분화
目的 探讨正弦电磁场对高糖环境下大鼠BMSCs分化的影响,并探讨其中可能的分子机制.方法 贴壁筛选法分离、培养大鼠BMSCs,将第三代细胞分为暴磁组、高糖组、高糖暴磁组及对照组.高糖组采用高糖培养基(葡萄糖浓度为15 mmol/L),电磁场组每天给予1 mT、50 Hz正弦电磁场刺激2h.刺激21 d后采用茜素红染色、油红O染色观察各组在成骨和成脂分化上的差异,刺激7d后Real-time PCR检测成骨/成脂相关基因Runx2、ALP、Id4、PPARγ、aP2的表达变化.结果 暴磁组钙结节形成能力较对照组增强、成骨相关基因表达增高,高糖组形成脂滴能力增强、成脂相关基因表达增高,高糖暴磁组成骨和成脂基因表达均有增高,但前者更为明显.结论 正弦电磁场对高糖环境下的大鼠骨髓间充质干细胞有促进成骨、间接抑制成脂分化的作用,其机制可能与通过上调关键分子Id4有关.
目的 探討正絃電磁場對高糖環境下大鼠BMSCs分化的影響,併探討其中可能的分子機製.方法 貼壁篩選法分離、培養大鼠BMSCs,將第三代細胞分為暴磁組、高糖組、高糖暴磁組及對照組.高糖組採用高糖培養基(葡萄糖濃度為15 mmol/L),電磁場組每天給予1 mT、50 Hz正絃電磁場刺激2h.刺激21 d後採用茜素紅染色、油紅O染色觀察各組在成骨和成脂分化上的差異,刺激7d後Real-time PCR檢測成骨/成脂相關基因Runx2、ALP、Id4、PPARγ、aP2的錶達變化.結果 暴磁組鈣結節形成能力較對照組增彊、成骨相關基因錶達增高,高糖組形成脂滴能力增彊、成脂相關基因錶達增高,高糖暴磁組成骨和成脂基因錶達均有增高,但前者更為明顯.結論 正絃電磁場對高糖環境下的大鼠骨髓間充質榦細胞有促進成骨、間接抑製成脂分化的作用,其機製可能與通過上調關鍵分子Id4有關.
목적 탐토정현전자장대고당배경하대서BMSCs분화적영향,병탐토기중가능적분자궤제.방법 첩벽사선법분리、배양대서BMSCs,장제삼대세포분위폭자조、고당조、고당폭자조급대조조.고당조채용고당배양기(포도당농도위15 mmol/L),전자장조매천급여1 mT、50 Hz정현전자장자격2h.자격21 d후채용천소홍염색、유홍O염색관찰각조재성골화성지분화상적차이,자격7d후Real-time PCR검측성골/성지상관기인Runx2、ALP、Id4、PPARγ、aP2적표체변화.결과 폭자조개결절형성능력교대조조증강、성골상관기인표체증고,고당조형성지적능력증강、성지상관기인표체증고,고당폭자조성골화성지기인표체균유증고,단전자경위명현.결론 정현전자장대고당배경하적대서골수간충질간세포유촉진성골、간접억제성지분화적작용,기궤제가능여통과상조관건분자Id4유관.
