CAJ | 학술논문

目的:鉴定牙骨质基质胍提取物内牙骨质蛋白的生物活性.方法:制取牙骨质基质胍提取物,检测人牙龈成纤维细胞、MC3T3-E1成骨细胞两种细胞在含牙骨质基质提取物浓度分别为2.5、5、10、20 μg/ml的DMEM培养液中孵化1 h的贴壁率并以加牛血清蛋白1 mg/ml为空白对照组.检测两种细胞在含牙骨质基质提取物浓度10 μg/ml 的DMEM培养液中孵化30、60、90、120 min贴壁率.结果:不同浓度的牙骨质基质提取物均可促进牙龈成纤维细胞和成骨细胞的粘附,并呈浓度依赖性,尤以10 μg/ml的牙骨质基质提取物的浓度为较佳浓度. 细胞的贴壁率随牙骨质基质提取物作用时间的延长逐步升高,并以90 min为较理想的作用时间.结论:人牙骨质基质胍提取物含有可促进牙龈成纤维细胞和成骨细胞粘附的牙骨质活性蛋白.
목적:감정아골질기질고제취물내아골질단백적생물활성.방법:제취아골질기질고제취물,검측인아간성섬유세포、MC3T3-E1성골세포량충세포재함아골질기질제취물농도분별위2.5、5、10、20 μg/ml적DMEM배양액중부화1 h적첩벽솔병이가우혈청단백1 mg/ml위공백대조조.검측량충세포재함아골질기질제취물농도10 μg/ml 적DMEM배양액중부화30、60、90、120 min첩벽솔.결과:불동농도적아골질기질제취물균가촉진아간성섬유세포화성골세포적점부,병정농도의뢰성,우이10 μg/ml적아골질기질제취물적농도위교가농도. 세포적첩벽솔수아골질기질제취물작용시간적연장축보승고,병이90 min위교이상적작용시간.결론:인아골질기질고제취물함유가촉진아간성섬유세포화성골세포점부적아골질활성단백.