海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
2期
53-56
,共4页
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠%残留溶剂%气相色谱法%顶空进样%毛细管色谱柱
註射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉%殘留溶劑%氣相色譜法%頂空進樣%毛細管色譜柱
주사용두포고동납서파탄납%잔류용제%기상색보법%정공진양%모세관색보주
目的 建立顶空毛细管气相色谱法,用于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中14种残留溶剂的测定.方法 采用毛细管柱顶空进样气相色谱程序升温法测定.色谱柱为DB-624弹性石英毛细管柱(30.0m×0.250mm×1.4μm)；进样口温度:230℃；氢火焰离子化检测器(FID)温度:250℃；柱温:程序升温,初始温度35℃,保持5min,再以1℃·min-1的升温速率升至40℃,维持2min,再以10℃·min-1的升温速率升至60℃,维持5min,再以60℃·min-1的升温速率升至180℃,维持4min;载气:高纯度氮气；流速:1.5mL· min-1.顶空进样,平衡温度:70℃,平衡时间:30min,进样体积:1.0min.以水为溶解介质.结果 被测各溶剂均能良好分离,各溶剂峰面积与浓度均呈良好的线性关系；方法的精密度良好:回收率较为理想.结论 该法适用于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的残留溶剂的检测.
目的 建立頂空毛細管氣相色譜法,用于註射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉中14種殘留溶劑的測定.方法 採用毛細管柱頂空進樣氣相色譜程序升溫法測定.色譜柱為DB-624彈性石英毛細管柱(30.0m×0.250mm×1.4μm)；進樣口溫度:230℃；氫火燄離子化檢測器(FID)溫度:250℃；柱溫:程序升溫,初始溫度35℃,保持5min,再以1℃·min-1的升溫速率升至40℃,維持2min,再以10℃·min-1的升溫速率升至60℃,維持5min,再以60℃·min-1的升溫速率升至180℃,維持4min;載氣:高純度氮氣；流速:1.5mL· min-1.頂空進樣,平衡溫度:70℃,平衡時間:30min,進樣體積:1.0min.以水為溶解介質.結果 被測各溶劑均能良好分離,各溶劑峰麵積與濃度均呈良好的線性關繫；方法的精密度良好:迴收率較為理想.結論 該法適用于註射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的殘留溶劑的檢測.
목적 건립정공모세관기상색보법,용우주사용두포고동납서파탄납중14충잔류용제적측정.방법 채용모세관주정공진양기상색보정서승온법측정.색보주위DB-624탄성석영모세관주(30.0m×0.250mm×1.4μm)；진양구온도:230℃；경화염리자화검측기(FID)온도:250℃；주온:정서승온,초시온도35℃,보지5min,재이1℃·min-1적승온속솔승지40℃,유지2min,재이10℃·min-1적승온속솔승지60℃,유지5min,재이60℃·min-1적승온속솔승지180℃,유지4min;재기:고순도담기；류속:1.5mL· min-1.정공진양,평형온도:70℃,평형시간:30min,진양체적:1.0min.이수위용해개질.결과 피측각용제균능량호분리,각용제봉면적여농도균정량호적선성관계；방법적정밀도량호:회수솔교위이상.결론 해법괄용우주사용두포고동납서파탄납적잔류용제적검측.
