传染病信息
傳染病信息
전염병신식
INFECTIOUS DISEASE INFORMATION
2011年
6期
339-341
,共3页
郭彩萍%田亚坤%焦艳梅%易银%张薇%代丽丽%吴昊
郭綵萍%田亞坤%焦豔梅%易銀%張薇%代麗麗%吳昊
곽채평%전아곤%초염매%역은%장미%대려려%오호
HIV-1%DNA%趋化因子受体
HIV-1%DNA%趨化因子受體
HIV-1%DNA%추화인자수체
目的 探讨在HIV-1感染过程中,高效抗反转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)与病毒嗜性的关系.方法 从治疗前和治疗24周患者的外周血单个核细胞中提取基因组DNA,克隆HIV-1 env区的C2-V5区并测序.基于V3区氨基酸序列,通过Gen02pheno和PSSM软件预测共受体嗜性.结果 经HAART后,携带CXCR4和CCR5双受体的病毒载量都有所下降,HAART 24周R5病毒的表达率高于X4,且阳性电荷和净电荷都明显降低(P＜0.05).结论 HAART能够有效地抑制X4和R5毒株,并优先抑制X4毒株,有助于改善疾病预后,可依此作为CCR5抑制剂治疗失败的患者制定新方案的参考.
目的 探討在HIV-1感染過程中,高效抗反轉錄病毒治療(highly active antiretroviral therapy,HAART)與病毒嗜性的關繫.方法 從治療前和治療24週患者的外週血單箇覈細胞中提取基因組DNA,剋隆HIV-1 env區的C2-V5區併測序.基于V3區氨基痠序列,通過Gen02pheno和PSSM軟件預測共受體嗜性.結果 經HAART後,攜帶CXCR4和CCR5雙受體的病毒載量都有所下降,HAART 24週R5病毒的錶達率高于X4,且暘性電荷和淨電荷都明顯降低(P＜0.05).結論 HAART能夠有效地抑製X4和R5毒株,併優先抑製X4毒株,有助于改善疾病預後,可依此作為CCR5抑製劑治療失敗的患者製定新方案的參攷.
목적 탐토재HIV-1감염과정중,고효항반전록병독치료(highly active antiretroviral therapy,HAART)여병독기성적관계.방법 종치료전화치료24주환자적외주혈단개핵세포중제취기인조DNA,극륭HIV-1 env구적C2-V5구병측서.기우V3구안기산서렬,통과Gen02pheno화PSSM연건예측공수체기성.결과 경HAART후,휴대CXCR4화CCR5쌍수체적병독재량도유소하강,HAART 24주R5병독적표체솔고우X4,차양성전하화정전하도명현강저(P＜0.05).결론 HAART능구유효지억제X4화R5독주,병우선억제X4독주,유조우개선질병예후,가의차작위CCR5억제제치료실패적환자제정신방안적삼고.
