时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
10期
2415-2416
,共2页
连翘%极性部位%酪氨酸酶抑制
連翹%極性部位%酪氨痠酶抑製
련교%겁성부위%락안산매억제
目的 研究连翘对酪氨酸酶活性的抑制作用.方法 将连翘用80％的乙醇水溶液回流提取,得到总提取物,再用不同极性的有机溶剂石油醚、二氯甲烷、正丁醇进一步萃取,得到不同极性部位.将总提取物和各部位浸膏溶于不同体积的溶剂,以L-酪氨酸为底物,加入酪氨酸酶,使终浓度为1.0,0.5,0.2,0.1,0.04mg·ml-1,测定药物干预前后反应体系在475 nm波长处吸光度值变化,计算各组分对酪氨酸酶活性的抑制率.结果 在各组分中,连翘的二氯甲烷部位对酪氨酸酶活性的抑制率最高,当终浓度为1.0 mg·ml-1时,抑制率为57.3％,抑制率随着浓度的增加而升高,其IC50为0.57mg·ml-1；其他组分也均有不同程度的抑制作用,其中正丁醇部位、水溶部位和总提取物随浓度的增加具有双向调节作用.结论 连翘具有较好的抑制酪氨酸酶活性的作用,可以抑制黑色素的形成.此实验为进一步研究连翘中酪氨酸酶活性抑制成分及其作用机理提供基础.
目的 研究連翹對酪氨痠酶活性的抑製作用.方法 將連翹用80％的乙醇水溶液迴流提取,得到總提取物,再用不同極性的有機溶劑石油醚、二氯甲烷、正丁醇進一步萃取,得到不同極性部位.將總提取物和各部位浸膏溶于不同體積的溶劑,以L-酪氨痠為底物,加入酪氨痠酶,使終濃度為1.0,0.5,0.2,0.1,0.04mg·ml-1,測定藥物榦預前後反應體繫在475 nm波長處吸光度值變化,計算各組分對酪氨痠酶活性的抑製率.結果 在各組分中,連翹的二氯甲烷部位對酪氨痠酶活性的抑製率最高,噹終濃度為1.0 mg·ml-1時,抑製率為57.3％,抑製率隨著濃度的增加而升高,其IC50為0.57mg·ml-1；其他組分也均有不同程度的抑製作用,其中正丁醇部位、水溶部位和總提取物隨濃度的增加具有雙嚮調節作用.結論 連翹具有較好的抑製酪氨痠酶活性的作用,可以抑製黑色素的形成.此實驗為進一步研究連翹中酪氨痠酶活性抑製成分及其作用機理提供基礎.
목적 연구련교대락안산매활성적억제작용.방법 장련교용80％적을순수용액회류제취,득도총제취물,재용불동겁성적유궤용제석유미、이록갑완、정정순진일보췌취,득도불동겁성부위.장총제취물화각부위침고용우불동체적적용제,이L-락안산위저물,가입락안산매,사종농도위1.0,0.5,0.2,0.1,0.04mg·ml-1,측정약물간예전후반응체계재475 nm파장처흡광도치변화,계산각조분대락안산매활성적억제솔.결과 재각조분중,련교적이록갑완부위대락안산매활성적억제솔최고,당종농도위1.0 mg·ml-1시,억제솔위57.3％,억제솔수착농도적증가이승고,기IC50위0.57mg·ml-1；기타조분야균유불동정도적억제작용,기중정정순부위、수용부위화총제취물수농도적증가구유쌍향조절작용.결론 련교구유교호적억제락안산매활성적작용,가이억제흑색소적형성.차실험위진일보연구련교중락안산매활성억제성분급기작용궤리제공기출.
