中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2011年
21期
251-253
,共3页
自发性高血压大鼠%结缔组织生长因子%氧化型低密度脂蛋白受体1%肾%尿白蛋白%转化生长因子%细胞外基质
自髮性高血壓大鼠%結締組織生長因子%氧化型低密度脂蛋白受體1%腎%尿白蛋白%轉化生長因子%細胞外基質
자발성고혈압대서%결체조직생장인자%양화형저밀도지단백수체1%신%뇨백단백%전화생장인자%세포외기질
目的 探讨血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)受体拮抗剂厄贝沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)肾脏结缔组织生长因子(CTGF)和氧化型低密度脂蛋白受体1(LOX-1)表达的影响及其对肾脏的保护作用.方法 本实验以8周龄雄性SHR和同龄雄性WKY大鼠为研究对象,SHR分为治疗组[厄贝沙坦,50mg/(kg?d)、灌胃]与对照组,WKY大鼠为正常对照组,测量不同时期(8周、24周)大鼠尾动脉压、肾功能、尿白蛋白(TP)的变化情况,以及用免疫组织化学的方法观察结缔组织生长因子和氧化型低密度脂蛋白受体1在肾脏中的表达.结果 16周后,相对于同龄WKY大鼠、SHR治疗组而言,SHR对照组尾动脉压、尿白蛋白均有显著增高(P＜0.01,P＜0.01),而肾功能变化无显著意义.经免疫组织化学半定量检测显示:在24周龄SHR 对照组,其肾脏中CTGF和LOX-1的表达相对于同龄WKY大鼠及SHR治疗组明显升高(P＜0.01),同时与尿白蛋白的水平成正比(P＜0.05).结论 厄贝沙坦能显著减少尿蛋白,同时使CTGF和LOX-1在肾脏的表达明显减少,说明CTGF和LOX-1可能是慢性原发性高血压导致的肾损害的重要机制之一.
目的 探討血管緊張素Ⅱ(Ang Ⅱ)受體拮抗劑阨貝沙坦對自髮性高血壓大鼠(SHR)腎髒結締組織生長因子(CTGF)和氧化型低密度脂蛋白受體1(LOX-1)錶達的影響及其對腎髒的保護作用.方法 本實驗以8週齡雄性SHR和同齡雄性WKY大鼠為研究對象,SHR分為治療組[阨貝沙坦,50mg/(kg?d)、灌胃]與對照組,WKY大鼠為正常對照組,測量不同時期(8週、24週)大鼠尾動脈壓、腎功能、尿白蛋白(TP)的變化情況,以及用免疫組織化學的方法觀察結締組織生長因子和氧化型低密度脂蛋白受體1在腎髒中的錶達.結果 16週後,相對于同齡WKY大鼠、SHR治療組而言,SHR對照組尾動脈壓、尿白蛋白均有顯著增高(P＜0.01,P＜0.01),而腎功能變化無顯著意義.經免疫組織化學半定量檢測顯示:在24週齡SHR 對照組,其腎髒中CTGF和LOX-1的錶達相對于同齡WKY大鼠及SHR治療組明顯升高(P＜0.01),同時與尿白蛋白的水平成正比(P＜0.05).結論 阨貝沙坦能顯著減少尿蛋白,同時使CTGF和LOX-1在腎髒的錶達明顯減少,說明CTGF和LOX-1可能是慢性原髮性高血壓導緻的腎損害的重要機製之一.
목적 탐토혈관긴장소Ⅱ(Ang Ⅱ)수체길항제액패사탄대자발성고혈압대서(SHR)신장결체조직생장인자(CTGF)화양화형저밀도지단백수체1(LOX-1)표체적영향급기대신장적보호작용.방법 본실험이8주령웅성SHR화동령웅성WKY대서위연구대상,SHR분위치료조[액패사탄,50mg/(kg?d)、관위]여대조조,WKY대서위정상대조조,측량불동시기(8주、24주)대서미동맥압、신공능、뇨백단백(TP)적변화정황,이급용면역조직화학적방법관찰결체조직생장인자화양화형저밀도지단백수체1재신장중적표체.결과 16주후,상대우동령WKY대서、SHR치료조이언,SHR대조조미동맥압、뇨백단백균유현저증고(P＜0.01,P＜0.01),이신공능변화무현저의의.경면역조직화학반정량검측현시:재24주령SHR 대조조,기신장중CTGF화LOX-1적표체상대우동령WKY대서급SHR치료조명현승고(P＜0.01),동시여뇨백단백적수평성정비(P＜0.05).결론 액패사탄능현저감소뇨단백,동시사CTGF화LOX-1재신장적표체명현감소,설명CTGF화LOX-1가능시만성원발성고혈압도치적신손해적중요궤제지일.
