CAJ | 학술논문

快速荧光灶抑制试验(RFFIT)是世界卫生组织(World Health Organisation,WHO)推荐的狂犬病病毒中和抗体检测标准方法之一,国内进行RFFIT检测的不同实验室之间互评可促进该方法推广时的标准化.病毒病预防控制所和中国药品生物制品检定所对200例人血清进行了双重平行RFFIT检测.结果显示双方检测中和抗体效价几何均值(genomic means titration,GMT)为1.89、1.84 IU/mL,差别无统计学意义(t =-0.94,P>0.05);血清中和抗体阳性率为95.00%、93.00%,差别无统计学意义(χ2 = 0.71,P>0.05);双方结果定性一致率为89.00%,发生结果定性不一致的22例(11.00%)血清双方检测结果均 <1 IU/mL;67例双方检测结果均 <1 IU/mL的血清样品中有22例(32.84%)发生结果定性不一致.
쾌속형광조억제시험(RFFIT)시세계위생조직(World Health Organisation,WHO)추천적광견병병독중화항체검측표준방법지일,국내진행RFFIT검측적불동실험실지간호평가촉진해방법추엄시적표준화.병독병예방공제소화중국약품생물제품검정소대200례인혈청진행료쌍중평행RFFIT검측.결과 현시쌍방검측중화항체효개궤하균치(genomic means titration,GMT)위1.89、1.84 IU/mL,차별무통계학의의(t =-0.94,P>0.05);혈청중화항체양성솔위95.00%、93.00%,차별무통계학의의(χ2 = 0.71,P>0.05);쌍방결과정성일치솔위89.00%,발생결과정성불일치적22례(11.00%)혈청쌍방검측결과균 <1 IU/mL;67례쌍방검측결과균 <1 IU/mL적혈청양품중유22례(32.84%)발생결과정성불일치.