按摩与康复医学（中旬刊）
按摩與康複醫學（中旬刊）
안마여강복의학（중순간）
CHINESE MANIPULATION & REHABILITION MEDICINE
2011年
8期
25-26
,共2页
赵江红%董文玲%刘伏先%赵向东
趙江紅%董文玲%劉伏先%趙嚮東
조강홍%동문령%류복선%조향동
寒痹停胶囊%质量标准%薄层色谱法%高效液相色谱法
寒痺停膠囊%質量標準%薄層色譜法%高效液相色譜法
한비정효낭%질량표준%박층색보법%고효액상색보법
目的:制定寒痹停胶囊质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对寒痹停胶囊中的制川乌、制草乌、马钱子、青风藤、淫羊藿进行定性鉴别;用HPLC法,选用cienhome inertex C18色谱柱(4.6×250mm,5um);乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值为2.8)(21:79)为流动相;检测波长为260nm,流速为1.0ml/min,测定寒痹停胶囊士的宁含量.结果:制川乌、制草乌、马钱子、青风藤、淫羊藿的TLC鉴别法专属性强,简单可行.HPLC含量测定,士的宁在0.348～3.48ug范围内与峰面积成良好的线性关系(r＝0.9994,n=5);士的宁的回收率为97.8%,RSD=1.49%.结论:本方法可对寒痹停胶囊的主要药味进行准确的定性或定量测定,能更为有效的控制寒痹停胶囊的质量.
目的:製定寒痺停膠囊質量標準.方法:採用薄層色譜法(TLC)對寒痺停膠囊中的製川烏、製草烏、馬錢子、青風籐、淫羊藿進行定性鑒彆;用HPLC法,選用cienhome inertex C18色譜柱(4.6×250mm,5um);乙腈-0.01mol/L庚烷磺痠鈉與0.02mol/L燐痠二氫鉀等量混閤溶液(用10%燐痠調節pH值為2.8)(21:79)為流動相;檢測波長為260nm,流速為1.0ml/min,測定寒痺停膠囊士的寧含量.結果:製川烏、製草烏、馬錢子、青風籐、淫羊藿的TLC鑒彆法專屬性彊,簡單可行.HPLC含量測定,士的寧在0.348～3.48ug範圍內與峰麵積成良好的線性關繫(r＝0.9994,n=5);士的寧的迴收率為97.8%,RSD=1.49%.結論:本方法可對寒痺停膠囊的主要藥味進行準確的定性或定量測定,能更為有效的控製寒痺停膠囊的質量.
목적:제정한비정효낭질량표준.방법:채용박층색보법(TLC)대한비정효낭중적제천오、제초오、마전자、청풍등、음양곽진행정성감별;용HPLC법,선용cienhome inertex C18색보주(4.6×250mm,5um);을정-0.01mol/L경완광산납여0.02mol/L린산이경갑등량혼합용액(용10%린산조절pH치위2.8)(21:79)위류동상;검측파장위260nm,류속위1.0ml/min,측정한비정효낭사적저함량.결과:제천오、제초오、마전자、청풍등、음양곽적TLC감별법전속성강,간단가행.HPLC함량측정,사적저재0.348～3.48ug범위내여봉면적성량호적선성관계(r＝0.9994,n=5);사적저적회수솔위97.8%,RSD=1.49%.결론:본방법가대한비정효낭적주요약미진행준학적정성혹정량측정,능경위유효적공제한비정효낭적질량.
