检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2011年
5期
539-540,542
,共3页
龚智仁%杨琦%尹红%曹春晓
龔智仁%楊琦%尹紅%曹春曉
공지인%양기%윤홍%조춘효
人血清甲胎蛋白%β人绒毛膜促性腺激素%产前筛查%唐氏综合征%神经管缺陷
人血清甲胎蛋白%β人絨毛膜促性腺激素%產前篩查%唐氏綜閤徵%神經管缺陷
인혈청갑태단백%β인융모막촉성선격소%산전사사%당씨종합정%신경관결함
目的 了解不同型号仪器产前筛查人血清甲胎蛋白(hAFP)、总β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)结果的可比性.方法 随机抽取妊娠15～20周妇女血清标本94例和3批号伯乐质控血清各分作两份,一份用美国雅培AXSYM型微粒子酶免分析法(MEIA)进行检测,并以此仪器为参考仪器;另一份用德普IMMULITE 1000型全自动发光免疫分析仪进行检测,并比较两种仪器测定结果的差异及唐氏综合征(Down's)和神经管缺陷(NTD)高风险检出情况,并对结果进行相关统计分析.结果 经随机分组设计资料的方差分析,不同厂家、不同水平的质控物和不同浓度患者新鲜血清的测定结果在两种检测系统间差异有统计学意义(P<0.01),两种仪器分别检测94例血清标本,均检出Down's高风险2例和NTD高风险1例,两种仪器检测结果差异无统计学意义(P=1.000).结论 IMMULITE 1000用于产前筛查时,筛查结果符合临床要求,但与Abbott AXSYM相比还存在一定的系统误差,需要加强对各种影响因素的控制.
目的 瞭解不同型號儀器產前篩查人血清甲胎蛋白(hAFP)、總β-人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)結果的可比性.方法 隨機抽取妊娠15～20週婦女血清標本94例和3批號伯樂質控血清各分作兩份,一份用美國雅培AXSYM型微粒子酶免分析法(MEIA)進行檢測,併以此儀器為參攷儀器;另一份用德普IMMULITE 1000型全自動髮光免疫分析儀進行檢測,併比較兩種儀器測定結果的差異及唐氏綜閤徵(Down's)和神經管缺陷(NTD)高風險檢齣情況,併對結果進行相關統計分析.結果 經隨機分組設計資料的方差分析,不同廠傢、不同水平的質控物和不同濃度患者新鮮血清的測定結果在兩種檢測繫統間差異有統計學意義(P<0.01),兩種儀器分彆檢測94例血清標本,均檢齣Down's高風險2例和NTD高風險1例,兩種儀器檢測結果差異無統計學意義(P=1.000).結論 IMMULITE 1000用于產前篩查時,篩查結果符閤臨床要求,但與Abbott AXSYM相比還存在一定的繫統誤差,需要加彊對各種影響因素的控製.
목적 료해불동형호의기산전사사인혈청갑태단백(hAFP)、총β-인융모막촉성선격소(β-HCG)결과적가비성.방법 수궤추취임신15～20주부녀혈청표본94례화3비호백악질공혈청각분작량빈,일빈용미국아배AXSYM형미입자매면분석법(MEIA)진행검측,병이차의기위삼고의기;령일빈용덕보IMMULITE 1000형전자동발광면역분석의진행검측,병비교량충의기측정결과적차이급당씨종합정(Down's)화신경관결함(NTD)고풍험검출정황,병대결과진행상관통계분석.결과 경수궤분조설계자료적방차분석,불동엄가、불동수평적질공물화불동농도환자신선혈청적측정결과재량충검측계통간차이유통계학의의(P<0.01),량충의기분별검측94례혈청표본,균검출Down's고풍험2례화NTD고풍험1례,량충의기검측결과차이무통계학의의(P=1.000).결론 IMMULITE 1000용우산전사사시,사사결과부합림상요구,단여Abbott AXSYM상비환존재일정적계통오차,수요가강대각충영향인소적공제.
