CAJ | 학술논문

[目的]评价含新一代氟喹诺酮类药物莫西沙星治疗方案对耐多药肺结核病的临床疗效及安全性.[方法]110例耐多药肺结核病患者随机分为含莫西沙星方案的治疗组(A组)及含左氧氟沙星方案的对照组(B组),每组55例,A组采用6ADL2EM/18DL2EM方案,B组采用6ADL2EV/18DL2EV方案,疗程均为24个月,记录观察项目的结果并询问症状改善情况及有无不良反应出现.[结果]治疗结束时可评价疗效的患者A组为52例、B组51例.A组的痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率分别为90.4%(6个月时)、88.5%、54.2%,B组痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率分别为70.6%(6个月时)、80.4%、50.0%,两组比较A组痰菌阴转率高于B组(P＜0.05),A组病灶吸收率、空洞闭合率也高于B组,但结果无统计学显著性差异(P＞0.05);A组的药物不良反应发生率为32.6%,B组为39.2%,两者差异无统计学显著性(P＞0.05).[结论]含莫西沙星方案和左氧氟沙星方案对耐多药肺结核均有可靠疗效,前者在治疗6个月时痰菌转阴率明显优于后者.
[목적]평개함신일대불규낙동류약물막서사성치료방안대내다약폐결핵병적림상료효급안전성.[방법]110례내다약폐결핵병환자수궤분위함막서사성방안적치료조(A조)급함좌양불사성방안적대조조(B조),매조55례,A조채용6ADL2EM/18DL2EM방안,B조채용6ADL2EV/18DL2EV방안,료정균위24개월,기록관찰항목적결과병순문증상개선정황급유무불량반응출현.[결과]치료결속시가평개료효적환자A조위52례、B조51례.A조적담균음전솔、병조흡수솔、공동폐합솔분별위90.4%(6개월시)、88.5%、54.2%,B조담균음전솔、병조흡수솔、공동폐합솔분별위70.6%(6개월시)、80.4%、50.0%,량조비교A조담균음전솔고우B조(P＜0.05),A조병조흡수솔、공동폐합솔야고우B조,단결과무통계학현저성차이(P＞0.05);A조적약물불량반응발생솔위32.6%,B조위39.2%,량자차이무통계학현저성(P＞0.05).[결론]함막서사성방안화좌양불사성방안대내다약폐결핵균유가고료효,전자재치료6개월시담균전음솔명현우우후자.