环境污染与防治
環境汙染與防治
배경오염여방치
ENVIRONMENTAL POLLUTION AND CONTROL
2010年
5期
30-33,51
,共5页
许健%沈岳松%余勇%沈树宝%祝社民
許健%瀋嶽鬆%餘勇%瀋樹寶%祝社民
허건%침악송%여용%침수보%축사민
脱硝%催化剂%抗硫%抗水
脫硝%催化劑%抗硫%抗水
탈초%최화제%항류%항수
将预先经酸处理的铝钛硅(ATS)多相陶瓷片先后负载Al0.12Ti0.6Zr0.2O1.9复合氧化物与CeO2活性组分,制得新型CeO2/Al0. 2Ti0.6Zr0.2O1.9/ATS复合脱硝催化剂.运用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)手段对该催化剂进行表征,研究催化剂的晶相、微观形貌.评价了催化剂的脱硝活性,研究了H2O和SO2对其脱硝活性的影响.实验结果表明,CeO2/Al0.2Ti0.6Zr0.2O1.9/ATS具有良好的脱硝活性,高活性温度窗口在100～350℃,当反应温度为250℃时,NO的转化率达98.49%.SO2和H2O在一定程度抑制该催化剂的低温脱硝活性,但随着温度的升高,其脱硝活性逐渐恢复.催化剂中活性组分CeO2具有储硫作用,当有SO2存在时,活性温度窗口向高温区偏移了100℃,在250～400℃时,H2O的存在反而提高了催化剂的脱硝活性.
將預先經痠處理的鋁鈦硅(ATS)多相陶瓷片先後負載Al0.12Ti0.6Zr0.2O1.9複閤氧化物與CeO2活性組分,製得新型CeO2/Al0. 2Ti0.6Zr0.2O1.9/ATS複閤脫硝催化劑.運用X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)手段對該催化劑進行錶徵,研究催化劑的晶相、微觀形貌.評價瞭催化劑的脫硝活性,研究瞭H2O和SO2對其脫硝活性的影響.實驗結果錶明,CeO2/Al0.2Ti0.6Zr0.2O1.9/ATS具有良好的脫硝活性,高活性溫度窗口在100～350℃,噹反應溫度為250℃時,NO的轉化率達98.49%.SO2和H2O在一定程度抑製該催化劑的低溫脫硝活性,但隨著溫度的升高,其脫硝活性逐漸恢複.催化劑中活性組分CeO2具有儲硫作用,噹有SO2存在時,活性溫度窗口嚮高溫區偏移瞭100℃,在250～400℃時,H2O的存在反而提高瞭催化劑的脫硝活性.
장예선경산처리적려태규(ATS)다상도자편선후부재Al0.12Ti0.6Zr0.2O1.9복합양화물여CeO2활성조분,제득신형CeO2/Al0. 2Ti0.6Zr0.2O1.9/ATS복합탈초최화제.운용X사선연사(XRD)、소묘전경(SEM)수단대해최화제진행표정,연구최화제적정상、미관형모.평개료최화제적탈초활성,연구료H2O화SO2대기탈초활성적영향.실험결과표명,CeO2/Al0.2Ti0.6Zr0.2O1.9/ATS구유량호적탈초활성,고활성온도창구재100～350℃,당반응온도위250℃시,NO적전화솔체98.49%.SO2화H2O재일정정도억제해최화제적저온탈초활성,단수착온도적승고,기탈초활성축점회복.최화제중활성조분CeO2구유저류작용,당유SO2존재시,활성온도창구향고온구편이료100℃,재250～400℃시,H2O적존재반이제고료최화제적탈초활성.
