CAJ | 학술논문

以采自广西区11个西南桦(Betula alnoides)天然居群的种子培育出的幼苗为材料,取其嫩叶开展21种酶系统的水平切片淀粉凝胶电泳实验,运用作者改进的Tris-马来酸提取缓冲液 (含30%PVP 40 000和1%2-巯基乙醇),筛选出AMP(氨基肽酶Aminopeptidase)、FBA(果糖二磷酸酶Fructose-bisphosphate aldolase)、GDH(谷氨酸脱氢酶Glutamate dehydrogenase)、G6PD(6-磷酸葡萄糖脱氢酶Glucose-6-phosphate dehydrogenase)、IDH(异柠檬酸脱氢酶Isocitrate dehydrogenase)、MDH(苹果酸脱氢酶Malate dehydrogenase)、PGD(6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶Phosphogluconate dehydrogenase)、PGI(磷酸葡萄糖异构酶Phosphoglucoisomerase)、PGM(磷酸葡萄糖变位酶Phosphoglucomutase)和SKD(莽草酸脱氢酶Shikimate dehydrogenase)等10种酶,获得了清晰且可重复的酶谱.通过谱带遗传分析确定了15个位点,其中有6个单态位点,9个多态位点 (0.95标准),具40个等位基因.在居群水平上,西南桦的多态位点百分数 (P) 为55.2%,平均每个位点的等位基因数 (A) 为2.00,平均预期杂合度 (He) 为0.204.均超过Hamrick (1992)等提出的远交风媒木本植物的平均值(53.0%,1.84%和0.154),表明西南桦的遗传变异水平高.在11个西南桦居群内,实际杂合度 (Ho)均高于预期杂合度,出现杂合子过量,可能存在利于杂合子的自然选择.西南桦遗传多样性与地理位置相关不显著.居群2 (靖西地州)、5 (平果海城)、9 (田林者苗) 包含绝大部分的等位基因,而且具较高的遗传多样性,应加以保护和管理,作为其基因资源就地保存的基地.本研究解决了以西南桦嫩叶为材料进行等位酶分析的关键技术,为进一步开展西南桦乃至桦木属树种的遗传结构和遗传多样性等提供了技术基础;同时掌握了西南桦天然居群的遗传多样性现状,为其有效保护和合理经营以及西南桦的遗传改良提供了理论依据.
이채자엄서구11개서남화(Betula alnoides)천연거군적충자배육출적유묘위재료,취기눈협개전21충매계통적수평절편정분응효전영실험,운용작자개진적Tris-마래산제취완충액 (함30%PVP 40 000화1%2-구기을순),사선출AMP(안기태매Aminopeptidase)、FBA(과당이린산매Fructose-bisphosphate aldolase)、GDH(곡안산탈경매Glutamate dehydrogenase)、G6PD(6-린산포도당탈경매Glucose-6-phosphate dehydrogenase)、IDH(이저몽산탈경매Isocitrate dehydrogenase)、MDH(평과산탈경매Malate dehydrogenase)、PGD(6-린산포도당산탈경매Phosphogluconate dehydrogenase)、PGI(린산포도당이구매Phosphoglucoisomerase)、PGM(린산포도당변위매Phosphoglucomutase)화SKD(망초산탈경매Shikimate dehydrogenase)등10충매,획득료청석차가중복적매보.통과보대유전분석학정료15개위점,기중유6개단태위점,9개다태위점 (0.95표준),구40개등위기인.재거군수평상,서남화적다태위점백분수 (P) 위55.2%,평균매개위점적등위기인수 (A) 위2.00,평균예기잡합도 (He) 위0.204.균초과Hamrick (1992)등제출적원교풍매목본식물적평균치(53.0%,1.84%화0.154),표명서남화적유전변이수평고.재11개서남화거군내,실제잡합도 (Ho)균고우예기잡합도,출현잡합자과량,가능존재리우잡합자적자연선택.서남화유전다양성여지리위치상관불현저.거군2 (정서지주)、5 (평과해성)、9 (전림자묘) 포함절대부분적등위기인,이차구교고적유전다양성,응가이보호화관리,작위기기인자원취지보존적기지.본연구해결료이서남화눈협위재료진행등위매분석적관건기술,위진일보개전서남화내지화목속수충적유전결구화유전다양성등제공료기술기출;동시장악료서남화천연거군적유전다양성현상,위기유효보호화합리경영이급서남화적유전개량제공료이론의거.