现代中西医结合杂志
現代中西醫結閤雜誌
현대중서의결합잡지
MODERN JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2010年
13期
1580-1581
,共2页
张春雷%周小梅%吕琪%张书楠%陈桂冰%李惠贞
張春雷%週小梅%呂琪%張書楠%陳桂冰%李惠貞
장춘뢰%주소매%려기%장서남%진계빙%리혜정
苦参碱%白血病%细胞凋亡
苦參堿%白血病%細胞凋亡
고삼감%백혈병%세포조망
目的 在体外培养条件下,观察苦参碱对L1210细胞的损伤效应,探讨苦参碱的作用机制,期待为临床白血病治疗提供新的思路.方法 取对数期生长的L1210细胞,在细胞培养板每孔接种1×105/孔,培养24 h后,加入终浓度为0.5 g/L、1.0 g/L、2.0 g/L的苦参碱,对照组加入等体积的培养液.收集24 h、48 h和72 h的L1210细胞标本,台盼蓝染色观察直接损伤的作用,TUNNEL法观察诱导细胞凋亡的情况.结果 苦参碱浓度越高,作用时间越长,L1210细胞台盼蓝拒染率越低,与对照组相比有显著性差异.高浓度的苦参碱(>0.5 g/L)对L1210细胞细胞凋亡才会有显著的影响(P<0.05),随着时间的延长,较高浓度的苦参碱也会显著影响L1210细胞的凋亡.结论 苦参碱有杀伤白血病L1210细胞的作用,其机制可能是诱导细胞凋亡和直接损伤细胞膜.
目的 在體外培養條件下,觀察苦參堿對L1210細胞的損傷效應,探討苦參堿的作用機製,期待為臨床白血病治療提供新的思路.方法 取對數期生長的L1210細胞,在細胞培養闆每孔接種1×105/孔,培養24 h後,加入終濃度為0.5 g/L、1.0 g/L、2.0 g/L的苦參堿,對照組加入等體積的培養液.收集24 h、48 h和72 h的L1210細胞標本,檯盼藍染色觀察直接損傷的作用,TUNNEL法觀察誘導細胞凋亡的情況.結果 苦參堿濃度越高,作用時間越長,L1210細胞檯盼藍拒染率越低,與對照組相比有顯著性差異.高濃度的苦參堿(>0.5 g/L)對L1210細胞細胞凋亡纔會有顯著的影響(P<0.05),隨著時間的延長,較高濃度的苦參堿也會顯著影響L1210細胞的凋亡.結論 苦參堿有殺傷白血病L1210細胞的作用,其機製可能是誘導細胞凋亡和直接損傷細胞膜.
목적 재체외배양조건하,관찰고삼감대L1210세포적손상효응,탐토고삼감적작용궤제,기대위림상백혈병치료제공신적사로.방법 취대수기생장적L1210세포,재세포배양판매공접충1×105/공,배양24 h후,가입종농도위0.5 g/L、1.0 g/L、2.0 g/L적고삼감,대조조가입등체적적배양액.수집24 h、48 h화72 h적L1210세포표본,태반람염색관찰직접손상적작용,TUNNEL법관찰유도세포조망적정황.결과 고삼감농도월고,작용시간월장,L1210세포태반람거염솔월저,여대조조상비유현저성차이.고농도적고삼감(>0.5 g/L)대L1210세포세포조망재회유현저적영향(P<0.05),수착시간적연장,교고농도적고삼감야회현저영향L1210세포적조망.결론 고삼감유살상백혈병L1210세포적작용,기궤제가능시유도세포조망화직접손상세포막.
