CAJ | 학술논문

目的:观察小剂量尿激酶溶栓治疗非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)的疗效和安全性.方法:选择NSTE-ACS患者76例(男43例,女34例),随机分为溶栓组和对照组.治疗组应用尿激酶30万U/d,共7～10d,对照组未使用尿激酶,其他治疗方法与溶栓组完全一致.观察两组患者治疗前后心绞痛发作频率、心电图变化、出血并发症及心血管意外等情况,同时监测血小板计数(Plt)、凝血酶原时间(PT)、激活的部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB).结果:①溶栓组患者总有效率及显效率明显高于对照组,两组出血并发症发生率无显著性差异;对照组有1例发生急性心肌梗死,溶栓组未出现急性心脏事件.②溶栓组FIB在治疗后明显下降(P＜0.01),对照组FIB无明显变化,溶栓前后Plt、PT、APTT无明显变化.结论:①NSTE-ACS患者进行小剂量尿激酶溶栓治疗可以改善临床症状,且不增加出血并发症和心脏恶性事件发生率.②在应用低分子肝素的基础上,使用小剂量尿激酶溶栓治疗未发生凝血功能异常,且出现纤溶亢进,提示小剂量溶栓治疗是安全的.
목적:관찰소제량뇨격매용전치료비ST단태고급성관맥종합정(NSTE-ACS)적료효화안전성.방법:선택NSTE-ACS환자76례(남43례,녀34례),수궤분위용전조화대조조.치료조응용뇨격매30만U/d,공7～10d,대조조미사용뇨격매,기타치료방법여용전조완전일치.관찰량조환자치료전후심교통발작빈솔、심전도변화、출혈병발증급심혈관의외등정황,동시감측혈소판계수(Plt)、응혈매원시간(PT)、격활적부분응혈활매시간(APTT)、섬유단백원(FIB).결과:①용전조환자총유효솔급현효솔명현고우대조조,량조출혈병발증발생솔무현저성차이;대조조유1례발생급성심기경사,용전조미출현급성심장사건.②용전조FIB재치료후명현하강(P＜0.01),대조조FIB무명현변화,용전전후Plt、PT、APTT무명현변화.결론:①NSTE-ACS환자진행소제량뇨격매용전치료가이개선림상증상,차불증가출혈병발증화심장악성사건발생솔.②재응용저분자간소적기출상,사용소제량뇨격매용전치료미발생응혈공능이상,차출현섬용항진,제시소제량용전치료시안전적.