齐齐哈尔医学院学报
齊齊哈爾醫學院學報
제제합이의학원학보
JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
2010年
2期
182-184
,共3页
糖尿病%系膜细胞%NADPH氧化酶%活性氧
糖尿病%繫膜細胞%NADPH氧化酶%活性氧
당뇨병%계막세포%NADPH양화매%활성양
目的 探讨高糖对大鼠系膜细胞NADPH氧化酶表达及活性的影响.方法 高糖体外培养大鼠系膜细胞,RT-PCR技术检测系膜细胞内NADPH氧化酶亚基p22phox mRNA的表达,流式细胞术检测超氧离子(.O2-)和过氧化氢(H2O2)反映NADPH氧化酶活性.结果 高糖(10mM)培养3天及5天组,p22phox mRNA表达较正常组和培养1天组升高(P<0.05).随着葡萄糖浓度升高和作用时间的延长随着葡萄糖浓度升高和作用时间的延长,.O2-和H2O2的表达增多(P<0.05).结论 高糖使系膜细胞NADPH氧化酶表达增多、活性增强.
目的 探討高糖對大鼠繫膜細胞NADPH氧化酶錶達及活性的影響.方法 高糖體外培養大鼠繫膜細胞,RT-PCR技術檢測繫膜細胞內NADPH氧化酶亞基p22phox mRNA的錶達,流式細胞術檢測超氧離子(.O2-)和過氧化氫(H2O2)反映NADPH氧化酶活性.結果 高糖(10mM)培養3天及5天組,p22phox mRNA錶達較正常組和培養1天組升高(P<0.05).隨著葡萄糖濃度升高和作用時間的延長隨著葡萄糖濃度升高和作用時間的延長,.O2-和H2O2的錶達增多(P<0.05).結論 高糖使繫膜細胞NADPH氧化酶錶達增多、活性增彊.
목적 탐토고당대대서계막세포NADPH양화매표체급활성적영향.방법 고당체외배양대서계막세포,RT-PCR기술검측계막세포내NADPH양화매아기p22phox mRNA적표체,류식세포술검측초양리자(.O2-)화과양화경(H2O2)반영NADPH양화매활성.결과 고당(10mM)배양3천급5천조,p22phox mRNA표체교정상조화배양1천조승고(P<0.05).수착포도당농도승고화작용시간적연장수착포도당농도승고화작용시간적연장,.O2-화H2O2적표체증다(P<0.05).결론 고당사계막세포NADPH양화매표체증다、활성증강.
