中华医院感染学杂志
中華醫院感染學雜誌
중화의원감염학잡지
Chinese Journal of Nosocomiology
2002年
11期
808-810
,共3页
氟喹诺酮%葡萄球菌%gyrA基因%norA基因%耐药
氟喹諾酮%葡萄毬菌%gyrA基因%norA基因%耐藥
불규낙동%포도구균%gyrA기인%norA기인%내약
目的了解临床分离凝固酶阳性和阴性葡萄球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制. 方法应用PCR-RFLP、PCR-SSCP技术及利血平逆转实验,检测gyrA基因的突变及norA基因的表达.结果 40株凝固酶阳性(70.2%)和28株凝固酶阴性葡萄球菌(77.8%)检出gyrA基因84位点突变;4株未检测出84位点突变的菌株SSCP带型与标准菌株SA42和SA42R均不同;利血平逆转实验发现88%的凝固酶阳性和72%凝固酶阴性葡萄球菌存在norA耐药表型;36株凝固酶阳性和20株凝固酶阴性葡萄球菌涉及两种耐药机制.结论 gyrA基因84位点突变可能是喹诺酮类药物靶位耐药的重要途径之一,其他位点突变也可能存在;多数临床耐药分离株靶位改变和膜耐药双重耐药机制共存.
目的瞭解臨床分離凝固酶暘性和陰性葡萄毬菌對氟喹諾酮類藥物的耐藥機製. 方法應用PCR-RFLP、PCR-SSCP技術及利血平逆轉實驗,檢測gyrA基因的突變及norA基因的錶達.結果 40株凝固酶暘性(70.2%)和28株凝固酶陰性葡萄毬菌(77.8%)檢齣gyrA基因84位點突變;4株未檢測齣84位點突變的菌株SSCP帶型與標準菌株SA42和SA42R均不同;利血平逆轉實驗髮現88%的凝固酶暘性和72%凝固酶陰性葡萄毬菌存在norA耐藥錶型;36株凝固酶暘性和20株凝固酶陰性葡萄毬菌涉及兩種耐藥機製.結論 gyrA基因84位點突變可能是喹諾酮類藥物靶位耐藥的重要途徑之一,其他位點突變也可能存在;多數臨床耐藥分離株靶位改變和膜耐藥雙重耐藥機製共存.
목적료해림상분리응고매양성화음성포도구균대불규낙동류약물적내약궤제. 방법응용PCR-RFLP、PCR-SSCP기술급리혈평역전실험,검측gyrA기인적돌변급norA기인적표체.결과 40주응고매양성(70.2%)화28주응고매음성포도구균(77.8%)검출gyrA기인84위점돌변;4주미검측출84위점돌변적균주SSCP대형여표준균주SA42화SA42R균불동;리혈평역전실험발현88%적응고매양성화72%응고매음성포도구균존재norA내약표형;36주응고매양성화20주응고매음성포도구균섭급량충내약궤제.결론 gyrA기인84위점돌변가능시규낙동류약물파위내약적중요도경지일,기타위점돌변야가능존재;다수림상내약분리주파위개변화막내약쌍중내약궤제공존.
