华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2009年
1期
23-26
,共4页
肝细胞癌%Runx3基因%甲基化
肝細胞癌%Runx3基因%甲基化
간세포암%Runx3기인%갑기화
目的 通过检测肝细胞癌中Runx3基因启动子区域甲基化状态及Runx3基因表达情况,探讨Runx3基因启动子区域异常甲基化状态在肝细胞癌发生和发展过程中的意义.方法 采用DNA甲基化特异性PCR(MSP)技术分别对5种肝癌细胞系和52例肝细胞癌患者肿瘤组织及其癌旁组织Runx3基因启动子区域甲基化进行检测,同时采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测3种肝癌细胞系Runx3 mRNA在使用药物5-氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)前后的表达情况.结果 在肝细胞癌组织中,Runx3基因启动子区域甲基化率占42.3%(22/52),而在相对应的癌旁正常组织中,Runx3基因启动子区域未发现高甲基化现象;Runx3基因启动子区域甲基化状态与患者临床病理参数均无相关关系;在5种肝癌细胞系中,有3种细胞Runx3基因启动子区域存在甲基化异常;用药物5-Aza-CdR处理后的3种肝癌细胞中Runx3 mRNA表达明显增强.结论 Runx3基因启动子区域甲基化是导致Runx3基因失活的主要原因之一,与肝细胞癌发生早期密切相关,可作为肝细胞癌早期诊断的分子标记物及分子治疗的靶点.
目的 通過檢測肝細胞癌中Runx3基因啟動子區域甲基化狀態及Runx3基因錶達情況,探討Runx3基因啟動子區域異常甲基化狀態在肝細胞癌髮生和髮展過程中的意義.方法 採用DNA甲基化特異性PCR(MSP)技術分彆對5種肝癌細胞繫和52例肝細胞癌患者腫瘤組織及其癌徬組織Runx3基因啟動子區域甲基化進行檢測,同時採用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測3種肝癌細胞繫Runx3 mRNA在使用藥物5-氮-2′-脫氧胞苷(5-Aza-CdR)前後的錶達情況.結果 在肝細胞癌組織中,Runx3基因啟動子區域甲基化率佔42.3%(22/52),而在相對應的癌徬正常組織中,Runx3基因啟動子區域未髮現高甲基化現象;Runx3基因啟動子區域甲基化狀態與患者臨床病理參數均無相關關繫;在5種肝癌細胞繫中,有3種細胞Runx3基因啟動子區域存在甲基化異常;用藥物5-Aza-CdR處理後的3種肝癌細胞中Runx3 mRNA錶達明顯增彊.結論 Runx3基因啟動子區域甲基化是導緻Runx3基因失活的主要原因之一,與肝細胞癌髮生早期密切相關,可作為肝細胞癌早期診斷的分子標記物及分子治療的靶點.
목적 통과검측간세포암중Runx3기인계동자구역갑기화상태급Runx3기인표체정황,탐토Runx3기인계동자구역이상갑기화상태재간세포암발생화발전과정중적의의.방법 채용DNA갑기화특이성PCR(MSP)기술분별대5충간암세포계화52례간세포암환자종류조직급기암방조직Runx3기인계동자구역갑기화진행검측,동시채용역전록-취합매련반응(RT-PCR)검측3충간암세포계Runx3 mRNA재사용약물5-담-2′-탈양포감(5-Aza-CdR)전후적표체정황.결과 재간세포암조직중,Runx3기인계동자구역갑기화솔점42.3%(22/52),이재상대응적암방정상조직중,Runx3기인계동자구역미발현고갑기화현상;Runx3기인계동자구역갑기화상태여환자림상병리삼수균무상관관계;재5충간암세포계중,유3충세포Runx3기인계동자구역존재갑기화이상;용약물5-Aza-CdR처리후적3충간암세포중Runx3 mRNA표체명현증강.결론 Runx3기인계동자구역갑기화시도치Runx3기인실활적주요원인지일,여간세포암발생조기밀절상관,가작위간세포암조기진단적분자표기물급분자치료적파점.
