泰山医学院学报
泰山醫學院學報
태산의학원학보
JOURNAL OF TAISHAN MEDICAL COLLEGE
2008年
10期
751-753
,共3页
江新泉%刘洪爱%李宝华%李冬
江新泉%劉洪愛%李寶華%李鼕
강신천%류홍애%리보화%리동
凝血因子Ⅶ%基因%多态性%冠心病
凝血因子Ⅶ%基因%多態性%冠心病
응혈인자Ⅶ%기인%다태성%관심병
目的 探讨冠心病患者与血浆中凝血因子Ⅶ的相关性,并分析冠心病患者与凝血因子Ⅶ(FⅦ)基因多态性的相关性.方法 比较冠心病患者81例和健康对照组60例问血浆凝血因子活性的差别,FⅦa:采用重组可溶组织因子法,FⅦAg:用ELISA法,FVlc:用一阶段凝固法.利用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性PCR.RFLP技术,分析124名正常人群凝血因子Ⅶ(FⅦ)基因R353Q突变的分布情况.结果 冠心病患者凝血因子FⅦa活性2.6±0.8,高于正常对照组2.1±0.6(P<0.005).凝血因子FⅦc活性103.45±16.23,高于正常对照组86.4±20.0(P<0.005).冠心病患者FⅦ:As,与健康对照组比较差异无统计学意义.正常人群FⅦ基因R353Q的RR,RQ,QQ,基因型频率分别是0.874,0.122,0.004;R,Q等位基因频率分别是0.940,0.060.结论 检测FⅦa、FⅦAg与FⅦc3项凝血因子可以为评估冠心病及其危险事件的发生提供实验室依据.正常人群FⅦ基因R353Q突变的基因型分布具有种族或地域的差异.
目的 探討冠心病患者與血漿中凝血因子Ⅶ的相關性,併分析冠心病患者與凝血因子Ⅶ(FⅦ)基因多態性的相關性.方法 比較冠心病患者81例和健康對照組60例問血漿凝血因子活性的差彆,FⅦa:採用重組可溶組織因子法,FⅦAg:用ELISA法,FVlc:用一階段凝固法.利用聚閤酶鏈反應-限製性內切酶片段長度多態性PCR.RFLP技術,分析124名正常人群凝血因子Ⅶ(FⅦ)基因R353Q突變的分佈情況.結果 冠心病患者凝血因子FⅦa活性2.6±0.8,高于正常對照組2.1±0.6(P<0.005).凝血因子FⅦc活性103.45±16.23,高于正常對照組86.4±20.0(P<0.005).冠心病患者FⅦ:As,與健康對照組比較差異無統計學意義.正常人群FⅦ基因R353Q的RR,RQ,QQ,基因型頻率分彆是0.874,0.122,0.004;R,Q等位基因頻率分彆是0.940,0.060.結論 檢測FⅦa、FⅦAg與FⅦc3項凝血因子可以為評估冠心病及其危險事件的髮生提供實驗室依據.正常人群FⅦ基因R353Q突變的基因型分佈具有種族或地域的差異.
목적 탐토관심병환자여혈장중응혈인자Ⅶ적상관성,병분석관심병환자여응혈인자Ⅶ(FⅦ)기인다태성적상관성.방법 비교관심병환자81례화건강대조조60례문혈장응혈인자활성적차별,FⅦa:채용중조가용조직인자법,FⅦAg:용ELISA법,FVlc:용일계단응고법.이용취합매련반응-한제성내절매편단장도다태성PCR.RFLP기술,분석124명정상인군응혈인자Ⅶ(FⅦ)기인R353Q돌변적분포정황.결과 관심병환자응혈인자FⅦa활성2.6±0.8,고우정상대조조2.1±0.6(P<0.005).응혈인자FⅦc활성103.45±16.23,고우정상대조조86.4±20.0(P<0.005).관심병환자FⅦ:As,여건강대조조비교차이무통계학의의.정상인군FⅦ기인R353Q적RR,RQ,QQ,기인형빈솔분별시0.874,0.122,0.004;R,Q등위기인빈솔분별시0.940,0.060.결론 검측FⅦa、FⅦAg여FⅦc3항응혈인자가이위평고관심병급기위험사건적발생제공실험실의거.정상인군FⅦ기인R353Q돌변적기인형분포구유충족혹지역적차이.
