分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2008年
z2期
68-70
,共3页
郑和辉%张静%李洁%吴大南%王萍
鄭和輝%張靜%李潔%吳大南%王萍
정화휘%장정%리길%오대남%왕평
草甘膦%呋喃丹%质谱%饮用水
草甘膦%呋喃丹%質譜%飲用水
초감련%부남단%질보%음용수
建立直接进样测定饮用水和水源水中的草甘膦和呋喃丹的液相色谱质谱的分析方法.水样直接过0.22μm滤膜,用超高效液相色谱(UPLC)带串联质谱分析检测,色谱柱:Hypercarb 5μm,50×2.1mm.在两个添加水平(草甘膦:0.10,0.50μg/mL;呋喃丹:0.20,1.00 ng/mL)时,该法的平均回收率为90.0%～100.0%,精密度RSD为4.2%～10.0%.以10倍信噪比(S/N)计算,最低检测质量浓度分别是:草甘膦0.04μmg/mL;呋喃丹0.02 ng/mL.
建立直接進樣測定飲用水和水源水中的草甘膦和呋喃丹的液相色譜質譜的分析方法.水樣直接過0.22μm濾膜,用超高效液相色譜(UPLC)帶串聯質譜分析檢測,色譜柱:Hypercarb 5μm,50×2.1mm.在兩箇添加水平(草甘膦:0.10,0.50μg/mL;呋喃丹:0.20,1.00 ng/mL)時,該法的平均迴收率為90.0%～100.0%,精密度RSD為4.2%～10.0%.以10倍信譟比(S/N)計算,最低檢測質量濃度分彆是:草甘膦0.04μmg/mL;呋喃丹0.02 ng/mL.
건립직접진양측정음용수화수원수중적초감련화부남단적액상색보질보적분석방법.수양직접과0.22μm려막,용초고효액상색보(UPLC)대천련질보분석검측,색보주:Hypercarb 5μm,50×2.1mm.재량개첨가수평(초감련:0.10,0.50μg/mL;부남단:0.20,1.00 ng/mL)시,해법적평균회수솔위90.0%～100.0%,정밀도RSD위4.2%～10.0%.이10배신조비(S/N)계산,최저검측질량농도분별시:초감련0.04μmg/mL;부남단0.02 ng/mL.
