海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
11期
120-123
,共4页
罗红斌%李光文%吴志强%程平军%刘爱林
囉紅斌%李光文%吳誌彊%程平軍%劉愛林
라홍빈%리광문%오지강%정평군%류애림
多巴胺%电聚合膜%玻碳电极
多巴胺%電聚閤膜%玻碳電極
다파알%전취합막%파탄전겁
目的 建立测定神经递质药物多巴胺(DA)含量的电化学新方法 .方法 采用循环伏安法研究DA在溴百里香酚蓝(BTB)导电聚合膜修饰玻碳电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安(DPV)法建立DA含量测定方法 .结果 在pH 5.0磷酸盐缓冲液(PBS)中,溴百里香酚蓝导电聚合物膜DA很强电催化作用,明显增强了电极反应的可逆性.在实验优化条件下,DA氧化峰电流与其浓度在8.0×10-7～6.0×10-6mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为1.0×10-8mol·L-1.结论 建立了DA定量检测的电化学新方法,并将此方法用于实际样品盐酸多巴胺注射液的含量检测,结果令人满意.
目的 建立測定神經遞質藥物多巴胺(DA)含量的電化學新方法 .方法 採用循環伏安法研究DA在溴百裏香酚藍(BTB)導電聚閤膜脩飾玻碳電極上的電化學行為,以差示脈遲伏安(DPV)法建立DA含量測定方法 .結果 在pH 5.0燐痠鹽緩遲液(PBS)中,溴百裏香酚藍導電聚閤物膜DA很彊電催化作用,明顯增彊瞭電極反應的可逆性.在實驗優化條件下,DA氧化峰電流與其濃度在8.0×10-7～6.0×10-6mol·L-1範圍內呈良好的線性關繫,檢測限為1.0×10-8mol·L-1.結論 建立瞭DA定量檢測的電化學新方法,併將此方法用于實際樣品鹽痠多巴胺註射液的含量檢測,結果令人滿意.
목적 건립측정신경체질약물다파알(DA)함량적전화학신방법 .방법 채용순배복안법연구DA재추백리향분람(BTB)도전취합막수식파탄전겁상적전화학행위,이차시맥충복안(DPV)법건립DA함량측정방법 .결과 재pH 5.0린산염완충액(PBS)중,추백리향분람도전취합물막DA흔강전최화작용,명현증강료전겁반응적가역성.재실험우화조건하,DA양화봉전류여기농도재8.0×10-7～6.0×10-6mol·L-1범위내정량호적선성관계,검측한위1.0×10-8mol·L-1.결론 건립료DA정량검측적전화학신방법,병장차방법용우실제양품염산다파알주사액적함량검측,결과령인만의.
