天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2008年
11期
885-887
,共3页
刘永平%周晓慧%杨鹤梅%龚明玉
劉永平%週曉慧%楊鶴梅%龔明玉
류영평%주효혜%양학매%공명옥
黄芩甙%过氧化氢%心肌%细胞凋亡
黃芩甙%過氧化氫%心肌%細胞凋亡
황금대%과양화경%심기%세포조망
目的:探讨黄芩茎叶总黄酮(SSTF)对过氧化氢(H2O2)所致大鼠乳鼠心肌细胞损伤的保护作用.方法:用体外细胞培养方法,培养乳鼠心肌细胞,制备过氧化氢损伤模型,测定细胞存活率,上清液乳酸脱氢酶(LDH)的活性,细胞内丙二醛(MDA)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)的活性,并采用原位末端标记法(TUNEL)标记细胞,测定细胞凋亡率.结果:H2O2处理心肌细胞后其存活率较正常心肌细胞下降.细胞培养液中LDH活性明显增加;其SOD活性较正常心肌细胞降低,MDA含量和心肌细胞凋亡率明显升高(均P<0.01).SSTF(50～200 mg/L)各剂量都能显著提高H2O2损伤的心肌细胞的存活率,明显抑制心肌细胞的LDH的释放,显著减少心肌细胞的MDA的含量,提高SOD的活性,明显降低心肌细胞凋亡率(均P<0.01).结论:SSTF能减轻H2O2对心肌细胞的损伤作用,降低H2O2导致的培养心肌细胞的凋亡率.
目的:探討黃芩莖葉總黃酮(SSTF)對過氧化氫(H2O2)所緻大鼠乳鼠心肌細胞損傷的保護作用.方法:用體外細胞培養方法,培養乳鼠心肌細胞,製備過氧化氫損傷模型,測定細胞存活率,上清液乳痠脫氫酶(LDH)的活性,細胞內丙二醛(MDA)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)的活性,併採用原位末耑標記法(TUNEL)標記細胞,測定細胞凋亡率.結果:H2O2處理心肌細胞後其存活率較正常心肌細胞下降.細胞培養液中LDH活性明顯增加;其SOD活性較正常心肌細胞降低,MDA含量和心肌細胞凋亡率明顯升高(均P<0.01).SSTF(50～200 mg/L)各劑量都能顯著提高H2O2損傷的心肌細胞的存活率,明顯抑製心肌細胞的LDH的釋放,顯著減少心肌細胞的MDA的含量,提高SOD的活性,明顯降低心肌細胞凋亡率(均P<0.01).結論:SSTF能減輕H2O2對心肌細胞的損傷作用,降低H2O2導緻的培養心肌細胞的凋亡率.
목적:탐토황금경협총황동(SSTF)대과양화경(H2O2)소치대서유서심기세포손상적보호작용.방법:용체외세포배양방법,배양유서심기세포,제비과양화경손상모형,측정세포존활솔,상청액유산탈경매(LDH)적활성,세포내병이철(MDA)적함량、초양화물기화매(SOD)적활성,병채용원위말단표기법(TUNEL)표기세포,측정세포조망솔.결과:H2O2처리심기세포후기존활솔교정상심기세포하강.세포배양액중LDH활성명현증가;기SOD활성교정상심기세포강저,MDA함량화심기세포조망솔명현승고(균P<0.01).SSTF(50～200 mg/L)각제량도능현저제고H2O2손상적심기세포적존활솔,명현억제심기세포적LDH적석방,현저감소심기세포적MDA적함량,제고SOD적활성,명현강저심기세포조망솔(균P<0.01).결론:SSTF능감경H2O2대심기세포적손상작용,강저H2O2도치적배양심기세포적조망솔.
