上海交通大学学报(医学版)
上海交通大學學報(醫學版)
상해교통대학학보(의학판)
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2008年
11期
1406-1409
,共4页
顾钏%方勇%倪涛%俞为荣%徐鹏%郭竹英
顧釧%方勇%倪濤%俞為榮%徐鵬%郭竹英
고천%방용%예도%유위영%서붕%곽죽영
高糖%趋化因子%巨噬细胞炎症蛋白-2%单核细胞趋化蛋白-1%巨噬细胞
高糖%趨化因子%巨噬細胞炎癥蛋白-2%單覈細胞趨化蛋白-1%巨噬細胞
고당%추화인자%거서세포염증단백-2%단핵세포추화단백-1%거서세포
目的 观察高糖环境对体外培养巨噬细胞中趋化因子巨噬细胞炎症蛋白-2(MIP-2)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响.方法 自小鼠腹腔灌洗液中提取巨噬细胞,分别用高糖型(含葡萄糖25.5 mmol/L,高糖组)和正常糖型(含4.5mmol/L葡萄糖,正常组)DMEM培养基进行体外培养,于不同时间点(0、2、4、8、12、24、48 h)收集上清及细胞,分别采用ELISA法和RT-PCR技术检测MCP-1、MIP-2蛋白和mRNA的表达,并进行统计学分析.结果 正常组巨噬细胞MIP-2、MCP-1蛋白和mRNA表达在各时间点无统计学差异(P>0.05).培养后4 h时,高糖组MIP-2蛋白和mRNA表达明显增高,以后逐渐下降;培养后8 h时,高糖组MCP.1蛋白和mRNA表达开始显著增高,12 h时达高峰,24、48 h时略有下降.结论 高糖环境可使体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞中MIP.2、MCP-1表达明显增加.提示在糖尿病创面愈合过程中,高糖可能通过刺激创面局部巨噬细胞表达趋化因子并导致炎症细胞持续存在而影响其愈合进程.
目的 觀察高糖環境對體外培養巨噬細胞中趨化因子巨噬細胞炎癥蛋白-2(MIP-2)和單覈細胞趨化蛋白-1(MCP-1)錶達的影響.方法 自小鼠腹腔灌洗液中提取巨噬細胞,分彆用高糖型(含葡萄糖25.5 mmol/L,高糖組)和正常糖型(含4.5mmol/L葡萄糖,正常組)DMEM培養基進行體外培養,于不同時間點(0、2、4、8、12、24、48 h)收集上清及細胞,分彆採用ELISA法和RT-PCR技術檢測MCP-1、MIP-2蛋白和mRNA的錶達,併進行統計學分析.結果 正常組巨噬細胞MIP-2、MCP-1蛋白和mRNA錶達在各時間點無統計學差異(P>0.05).培養後4 h時,高糖組MIP-2蛋白和mRNA錶達明顯增高,以後逐漸下降;培養後8 h時,高糖組MCP.1蛋白和mRNA錶達開始顯著增高,12 h時達高峰,24、48 h時略有下降.結論 高糖環境可使體外培養的小鼠腹腔巨噬細胞中MIP.2、MCP-1錶達明顯增加.提示在糖尿病創麵愈閤過程中,高糖可能通過刺激創麵跼部巨噬細胞錶達趨化因子併導緻炎癥細胞持續存在而影響其愈閤進程.
목적 관찰고당배경대체외배양거서세포중추화인자거서세포염증단백-2(MIP-2)화단핵세포추화단백-1(MCP-1)표체적영향.방법 자소서복강관세액중제취거서세포,분별용고당형(함포도당25.5 mmol/L,고당조)화정상당형(함4.5mmol/L포도당,정상조)DMEM배양기진행체외배양,우불동시간점(0、2、4、8、12、24、48 h)수집상청급세포,분별채용ELISA법화RT-PCR기술검측MCP-1、MIP-2단백화mRNA적표체,병진행통계학분석.결과 정상조거서세포MIP-2、MCP-1단백화mRNA표체재각시간점무통계학차이(P>0.05).배양후4 h시,고당조MIP-2단백화mRNA표체명현증고,이후축점하강;배양후8 h시,고당조MCP.1단백화mRNA표체개시현저증고,12 h시체고봉,24、48 h시략유하강.결론 고당배경가사체외배양적소서복강거서세포중MIP.2、MCP-1표체명현증가.제시재당뇨병창면유합과정중,고당가능통과자격창면국부거서세포표체추화인자병도치염증세포지속존재이영향기유합진정.
