中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2008年
20期
25-26
,共2页
王金红%朱素华%孙善明%钟延美%曲红梅
王金紅%硃素華%孫善明%鐘延美%麯紅梅
왕금홍%주소화%손선명%종연미%곡홍매
梓醇%PC12细胞%L-Glu%Aβ25-35%K252a
梓醇%PC12細胞%L-Glu%Aβ25-35%K252a
재순%PC12세포%L-Glu%Aβ25-35%K252a
目的 观察梓醇对L-Glu和Aβ25-35损伤PC12细胞的保护作用的异同.方法 常规培养神经元样PC12细胞,预先加入梓醇及对照生理盐水24 h后分别加L-Glu 5 mmol/L和Aβ25-35 20μmol/L损伤24 h,K252a 干预组细胞在梓醇前1 h加入200 nmol/L K252a.MTT法测定细胞存活率,放射配基结合分析测定M2受体密度.结果 梓醇100 μmol/L明显提高细胞存活率(P<0.01),10 μmol/L、100 μmol/L升高M2受体密度(P<0.05,P<0.01),K252a部分阻断梓醇对Aβ25-35 损伤细胞的保护作用,对梓醇保护L-Glu损伤的阻断作用更强.结论 梓醇对L-Glu和Aβ25-35损伤PC12细胞保护作用有差异.
目的 觀察梓醇對L-Glu和Aβ25-35損傷PC12細胞的保護作用的異同.方法 常規培養神經元樣PC12細胞,預先加入梓醇及對照生理鹽水24 h後分彆加L-Glu 5 mmol/L和Aβ25-35 20μmol/L損傷24 h,K252a 榦預組細胞在梓醇前1 h加入200 nmol/L K252a.MTT法測定細胞存活率,放射配基結閤分析測定M2受體密度.結果 梓醇100 μmol/L明顯提高細胞存活率(P<0.01),10 μmol/L、100 μmol/L升高M2受體密度(P<0.05,P<0.01),K252a部分阻斷梓醇對Aβ25-35 損傷細胞的保護作用,對梓醇保護L-Glu損傷的阻斷作用更彊.結論 梓醇對L-Glu和Aβ25-35損傷PC12細胞保護作用有差異.
목적 관찰재순대L-Glu화Aβ25-35손상PC12세포적보호작용적이동.방법 상규배양신경원양PC12세포,예선가입재순급대조생리염수24 h후분별가L-Glu 5 mmol/L화Aβ25-35 20μmol/L손상24 h,K252a 간예조세포재재순전1 h가입200 nmol/L K252a.MTT법측정세포존활솔,방사배기결합분석측정M2수체밀도.결과 재순100 μmol/L명현제고세포존활솔(P<0.01),10 μmol/L、100 μmol/L승고M2수체밀도(P<0.05,P<0.01),K252a부분조단재순대Aβ25-35 손상세포적보호작용,대재순보호L-Glu손상적조단작용경강.결론 재순대L-Glu화Aβ25-35손상PC12세포보호작용유차이.
