药学实践杂志
藥學實踐雜誌
약학실천잡지
THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
2008年
3期
214-217
,共4页
侯莹%纪松岗%赵亮%孙青龑%柴逸峰
侯瑩%紀鬆崗%趙亮%孫青龑%柴逸峰
후형%기송강%조량%손청엄%시일봉
毛细管区带电泳%β-环糊精衍生物%三唑类%手性拆分
毛細管區帶電泳%β-環糊精衍生物%三唑類%手性拆分
모세관구대전영%β-배호정연생물%삼서류%수성탁분
目的:考察毛细管区带电泳法(CZE)中各种因素对β-环糊精衍生物手性分离三唑类化合物的影响.方法:采用CZE对5个三唑类化合物的手性分离进行研究.BECKMAN P/ACE System 5 000毛细管电泳仪.紫外检测器.未涂渍熔融石英毛细管50μm×47 cm(有效长度40 cm);正极压力进样50 mbar×3 s,检测波长200 nm.3-环糊精的3种衍生物做为手性添加剂.结果:羧甲醚-β-环糊精为手性选择剂是5个化合物都能达到较好的手性分离,而硫酸酯-β-环糊精和二氟代羧甲醚-β-环糊精对这5个化合物无手性分离能力.在羧甲醚-β-环糊精环境下,优化选择30 mmol/L的NaH2PO4缓冲液含羧甲醚-β-环糊精5 mmol/L,用H3PO4调节pH2.2,温度20℃,电压20 KV,在此条件下5个化合物都能达到良好的手性分离.结论:β-环糊精的种类和缓冲液的pH是影响这5对三唑类对映异构体分离的关键因素.
目的:攷察毛細管區帶電泳法(CZE)中各種因素對β-環糊精衍生物手性分離三唑類化閤物的影響.方法:採用CZE對5箇三唑類化閤物的手性分離進行研究.BECKMAN P/ACE System 5 000毛細管電泳儀.紫外檢測器.未塗漬鎔融石英毛細管50μm×47 cm(有效長度40 cm);正極壓力進樣50 mbar×3 s,檢測波長200 nm.3-環糊精的3種衍生物做為手性添加劑.結果:羧甲醚-β-環糊精為手性選擇劑是5箇化閤物都能達到較好的手性分離,而硫痠酯-β-環糊精和二氟代羧甲醚-β-環糊精對這5箇化閤物無手性分離能力.在羧甲醚-β-環糊精環境下,優化選擇30 mmol/L的NaH2PO4緩遲液含羧甲醚-β-環糊精5 mmol/L,用H3PO4調節pH2.2,溫度20℃,電壓20 KV,在此條件下5箇化閤物都能達到良好的手性分離.結論:β-環糊精的種類和緩遲液的pH是影響這5對三唑類對映異構體分離的關鍵因素.
목적:고찰모세관구대전영법(CZE)중각충인소대β-배호정연생물수성분리삼서류화합물적영향.방법:채용CZE대5개삼서류화합물적수성분리진행연구.BECKMAN P/ACE System 5 000모세관전영의.자외검측기.미도지용융석영모세관50μm×47 cm(유효장도40 cm);정겁압력진양50 mbar×3 s,검측파장200 nm.3-배호정적3충연생물주위수성첨가제.결과:최갑미-β-배호정위수성선택제시5개화합물도능체도교호적수성분리,이류산지-β-배호정화이불대최갑미-β-배호정대저5개화합물무수성분리능력.재최갑미-β-배호정배경하,우화선택30 mmol/L적NaH2PO4완충액함최갑미-β-배호정5 mmol/L,용H3PO4조절pH2.2,온도20℃,전압20 KV,재차조건하5개화합물도능체도량호적수성분리.결론:β-배호정적충류화완충액적pH시영향저5대삼서류대영이구체분리적관건인소.
